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药徒
发表于 2024-9-29 11:30:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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提取液显酸性,如果增加调PH 值属于什么变更

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药徒
发表于 2024-9-29 11:43:55 | 显示全部楼层
本帖最后由 亳州同仁 于 2024-9-29 11:47 编辑

中等变更,如果影响药品的安全性、有效性和质量可控性就是重大变更。建议研究下工艺,变更下工艺,别增加辅料。更好申报点。
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药士
发表于 2024-9-29 13:30:21 | 显示全部楼层
产品获批了吗?工艺中没有调pH的规定吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-29 13:48:36 | 显示全部楼层
seo_0401 发表于 2024-9-29 13:30
产品获批了吗?工艺中没有调pH的规定吗?

获批的很老的国家药品标准,标准中五调节PH值的规定

点评

那你这个工艺发生变更,需要根据已上市品种变更指导原则进行相关研究~  详情 回复 发表于 2024-9-29 14:24
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药徒
 楼主| 发表于 2024-9-29 13:49:57 | 显示全部楼层
亳州同仁 发表于 2024-9-29 11:43
中等变更,如果影响药品的安全性、有效性和质量可控性就是重大变更。建议研究下工艺,变更下工艺,别增加辅 ...

重要变更指导原则上没有说明啊,
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药生
发表于 2024-9-29 14:14:24 | 显示全部楼层
至少是中等
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药士
发表于 2024-9-29 14:24:16 | 显示全部楼层
断点 发表于 2024-9-29 13:48
获批的很老的国家药品标准,标准中五调节PH值的规定

那你这个工艺发生变更,需要根据已上市品种变更指导原则进行相关研究~
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药徒
发表于 2024-9-29 14:32:09 | 显示全部楼层
与当地省局沟通
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药徒
发表于 2024-9-29 15:14:40 | 显示全部楼层
本帖最后由 亳州同仁 于 2024-9-29 15:15 编辑
断点 发表于 2024-9-29 13:49
重要变更指导原则上没有说明啊,

需要你们研究啊,研究有没有引起药品的安全性有效性和质量可控性,不研究,你们就加辅料调节PH(应该是加氢氧化钠吧),你说不清楚有没有影响。不想过多研究,就走工艺变更。看看那道工艺可以改进,对PH值有影响,提取或者精制。PH显酸性,应该是提取中的固形物太高了,想办法去除,或者加水稀释。
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药徒
发表于 2024-9-29 15:21:19 | 显示全部楼层
溶液显酸性,你为什么要调pH?是要往酸性调还是往中性调?为了解决固含物多?还是为了提升转移率?亦或者是为了满足最后成品的质量标准?
但是无论是哪种目的,你都要进行评估,目测至少也是个中等变更了
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