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[其他] 所有帖子里没有达普司他,我来给补齐喽

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药徒
发表于 2024-11-18 15:43:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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达普司他:daprodustat:CAS号:960539-70-2。
产品简介:达普司他是一种用于治疗慢性肾病(CKD)贫血(红细胞数量减少)的药物分子,
该药物分子是FDA批准的首款用于慢性肾病引起的贫血的口服药物分子,也是一个在美国获批上市治疗慢性肾病贫血的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类药物。
但是需要注意,达普司他未被批准用于未接受透析的患者。

[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]数据显示,中国的慢性肾脏病患病率约占成年人群的10.8%,
相当于约有1.3亿人受影响,而其中超过一半的患者同时合并了贫血。
[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]非透析慢性肾脏病患者中总体贫血患病率在28.5%至72.0%之间,而
[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]透析患者中贫血患病率更高,达到了91.6%至98.2%。
[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]国内存在巨大的未被满足的治疗需求。相关专家预计:2025年慢性肾病贫血相关类药物会有30—45亿销售额。
任何一个具有市场前瞻性的CRO或者药企都不会放过这样一块巨型蛋糕。
,山东朗诺2023年即CDE备案,您按照我们淌过来的路走就行,大幅缩小研发难度,提高研发速率。
来吧朋友们,把我的电话打爆吧
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药士
发表于 2024-11-18 15:45:57 | 显示全部楼层
达普司他(daprodustat)是一种针对慢性肾病(CKD)引起的贫血治疗的新型口服药物,属于低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该药物是首个用于治疗CKD相关贫血的口服药物。然而,需要注意的是,达普司他目前未被批准用于未接受透析的患者。

在中国,慢性肾脏病的患病率约为成年人群的10.8%,相当于约有1.3亿人受影响。其中,超过一半的患者伴有贫血。非透析慢性肾脏病患者中总体贫血患病率在28.5%至72.0%之间,而透析患者中贫血患病率更高,达到了91.6%至98.2%。这表明国内存在巨大的未被满足的治疗需求。

据相关专家预测,到2025年,慢性肾病贫血相关类药物的市场销售额将达到30—45亿元。对于具有市场前瞻性的CRO或药企来说,这是一个不可忽视的巨大市场机会。

山东朗诺已经在2023年完成了国家药品监督管理局(NMPA)的备案,这意味着其他企业可以借鉴其经验,大幅降低研发难度并提高研发速度。如果您对达普司他的开发感兴趣,欢迎联系我们,共同探索这一领域的商业潜力。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-18 15:49:21 | 显示全部楼层
额额额.....您写的确是比我写的好像又高级了一些,当然也就高级了一丢丢,虽然只有一丢丢,但毕竟是高级了,还是得为这一丢丢谢谢你

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药师
发表于 2024-11-19 11:06:00 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-19 17:09:33 | 显示全部楼层
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