为进一步规范化学药物(原料药和制剂)稳定性研究,药审中心成立专题工作小组,在2005年SFDA发布的《化学药物稳定性研究技术指导原则》的基础上,参考ICH及FDA相关的指导原则,经过前期的撰写和专家讨论,形成了《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》修订征求意见稿,现在中心网站公开征求意见,时间至2013年4月30日。
本指导原则的整体修订思路是在ICH发布的Q1A(R2):“Stability Testing of New Drug Substances and Products”基础上,结合Q1B:“Photostability Testing of New Drug Substances and Products”、FDA的 Guidance for Industry ANDAs:“Stability Testing of Drug Substances and Products(DRAFT GUIDANCE)”的相关技术要求,以及国内的现实研究情况进行了修订。增加了申报数据涵盖的最短时间、结果的分析评估及稳定性承诺等内容,对光照试验的照度要求按照ICH Q1B进行了修订。本指导原则的核心要求与ICH指导原则基本一致。
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