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楼主: WENK
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[冻干] 除菌过滤器滤芯使用次数

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药徒
发表于 2014-1-17 21:53:30 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-17 19:56
主要原因不是完整性,也不是微生物的过滤效果,是不同活性成分的交叉污染,活性成分不能彻底清洗。

如果分品种使用呢?

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我觉得可行性大一些,但是似乎欧盟和FDA不认可。  详情 回复 发表于 2014-1-17 22:15
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药师
发表于 2014-1-17 22:15:12 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-1-17 21:53
如果分品种使用呢?

我觉得可行性大一些,但是似乎欧盟和FDA不认可。

点评

哦 是哈,你这一说,我觉得是这回事情,似乎欧盟和FDA不认可。  详情 回复 发表于 2014-1-18 13:39
GMP没问题吧?  发表于 2014-1-18 09:19
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药徒
发表于 2014-1-18 09:18:55 | 显示全部楼层
我们分品种使用,密理博的,以前规定25次,专家有不认可的,目前是过滤次数与灭菌次数均规定上限,哪个先到了就更换,更换前后做完整性。

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专家不认可,是觉得使用次数多了。 但是多少的标准如何制定,需要做很多的研究,比如每一批次的残留、若干批次中活性成分的变异、未知杂质的增加、对稳定性的影响……  详情 回复 发表于 2014-1-18 12:40
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药师
发表于 2014-1-18 12:40:19 | 显示全部楼层
爱情余位 发表于 2014-1-18 09:18
我们分品种使用,密理博的,以前规定25次,专家有不认可的,目前是过滤次数与灭菌次数均规定上限,哪个先到 ...

专家不认可,是觉得使用次数多了。
但是多少的标准如何制定,需要做很多的研究,比如每一批次的残留、若干批次中活性成分的变异、未知杂质的增加、对稳定性的影响……
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药徒
发表于 2014-1-18 13:39:06 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-17 22:15
我觉得可行性大一些,但是似乎欧盟和FDA不认可。

哦 是哈,你这一说,我觉得是这回事情,似乎欧盟和FDA不认可。
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药徒
发表于 2014-1-24 08:51:29 | 显示全部楼层
一次性使用吧
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药徒
发表于 2014-2-10 22:49:08 | 显示全部楼层
一次性没有必要吧,我认为根据厂家建议和验证来规定使用次数!
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药徒
发表于 2014-2-11 08:22:07 | 显示全部楼层
这个很有意思,我们也在关注。给点实例吧:就在年前,1月20日有一家无菌制剂、做冻干粉针剂的企业通过了现场检查,检查组成员分别是:山东、吉林、河北的老师。给出的检查结论是:建议通过。一般缺陷13条。该企业终端过滤器是离线灭菌、多次使用。微生物截流率根据厂家提供的参数、通过验证确认。这方面专家未提出质疑。
现在有些人对过滤器的离线灭菌提出过质疑:过滤器的折皱太多,离线灭菌无法保证灭菌效果。在线灭菌才能有较充分的保证。但现在国内生产企业10版以前,有98%采用离线灭菌,现在有70%的仍然是采用离线灭菌的,均顺利通过现场检查。在线灭菌若单向通蒸汽(通常方式),灭菌时间很长;若双向通蒸汽(非常规方式),又不太容易掌握,易导致滤芯损坏。
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药徒
发表于 2014-2-20 17:08:03 | 显示全部楼层
1个过滤器只用于1个品种。至于使用多少次,这个要做一系列的验证,例如滤芯的清洁验证,使用多次后滤芯与产品的兼容性、析出、等等····
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药徒
发表于 2014-2-20 23:25:21 | 显示全部楼层
原则上是一次性使用,但是鉴于价格问题,除了特殊品种,很多时候还是重复使用,密理博也出了专用的清洗SOP。。。但是还是应该对次数以及使用时间加以控制,不能不坏就不抛弃,无限制的使用。
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发表于 2018-1-15 17:21:41 | 显示全部楼层
紫肄 发表于 2014-1-17 18:28
我们使用10次,在培养基模拟灌装的时候采用使用超过10次的滤芯进行模拟,每次使用之前和之后都做完整性测试 ...

在培养基那做是个好主意,我个人很赞同
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药神
发表于 2023-4-29 20:59:53 | 显示全部楼层
非常感谢蒲友分享
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