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[无菌&限度检查] 做无菌药品包装完整性验证实验时,所使用的活菌浓度如何来确定?

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药徒
发表于 2015-9-16 15:35:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位蒲友,做无菌药品包装完整性验证实验时,所使用的活菌浓度如何来确定呀?还有,确定的数值有依据么?
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药徒
发表于 2015-9-16 16:04:23 | 显示全部楼层

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平板计数法可以获得活菌的浓度。
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药徒
发表于 2015-9-16 16:23:38 | 显示全部楼层
有微生物比浊管,通过对比确定菌的数量级的
这个中检院有提供
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药徒
 楼主| 发表于 2015-9-16 16:35:48 | 显示全部楼层
lov_new 发表于 2015-9-16 16:04
平板计数法可以获得活菌的浓度。

嗯,做这个验证,所需菌的浓度怎么确定呢?我查资料,都说要用高浓度的活菌,比如10的8次方CFU/ml,但具体数值都不统一的,所以有这个疑问。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-9-16 16:36:25 | 显示全部楼层
window 发表于 2015-9-16 16:23
有微生物比浊管,通过对比确定菌的数量级的
这个中检院有提供

事先我们自己不需要设计一个目标值么?
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药徒
发表于 2015-9-16 16:50:17 | 显示全部楼层
大佬付 发表于 2015-9-16 16:36
事先我们自己不需要设计一个目标值么?

哦,你的问题是生物浸入法时铜绿假单胞菌菌液浓度么
10的8次方每毫升

以为你问如何检测菌浓度
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药徒
 楼主| 发表于 2015-9-16 17:00:11 | 显示全部楼层
window 发表于 2015-9-16 16:50
哦,你的问题是生物浸入法时铜绿假单胞菌菌液浓度么
10的8次方每毫升

嗯嗯,对的,就是说的生物浸入法时铜绿假单胞菌菌液浓度。之前我没说清楚,呵呵呵
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