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本帖最后由 石头968 于 2015-10-14 08:55 编辑
凯博思2015培字第12号 关于举办“附录《确认与验证》及工艺验证案例解析”与“《计算机化系统》4Q和数据完整性专题培训班的通知 各有关单位: 凯博思科技有限公司成立于2010年2月,专注于制药行业会议/培训服务、人才猎头服务、药机药企网站设计/开发/维护/推广/托管服务……做为中国最大的制药人网上社区—— 蒲公英制药技术论坛的网站运营商/维护商、线下会议承办商/赞助商。 凯博思科技有限公司10月24-25日将在河南郑州举办: “附录《确认与验证》及工艺验证案例解析”与“《计算机化系统》4Q和数据完整性”专题培训。 现将有关事项通知如下: 1、会议日期:2015年10月24日-25日 郑州市 (23日报到) 2、会议地址:(请关注论坛后续通知) 3、会议内容: “附录《确认与验证》及工艺验证案例解析”主要内容:中国2010版 GMP附录《确认与验证》、欧盟CGMP附录《确认与验证》、FDA《工艺验证指南》/《清洁验证指南》对药企验证工作的实施指导,案例解析设备与系统的4Q要点和不同剂型对工艺验证、清洁验证的实施。 “附录《计算机化系统》自控系统4Q和数据完整性”主要内容:计算机系统硬件、软件分类管理基本要求、计算机验证活动中“药企”应知应会、计算机控制系统4Q确认方法、计算机化系统运行与维护、制药企业人工记录与自动化数据完整性实践。
10月24 日
9:00-12:00 14:00-17:00
| 1.计算机系统和计算机控制系统简述 2.制药工厂计算机系统分类清单 3.制药工厂计算机系统“软件”分类清单 4.GMP对计算机化系统管理的基本要求 4.计算机验证活动中“药企”应知应会 5.计算机控制系统DQ确认方法 6.计算机控制系统IQ确认方法 7.计算机控制系统OQ确认方法 8.计算机控制系统PQ确认方法 9.计算机化系统的运行管理与预防性维护 10.人工记录与自动化数据的完整性要求 11.防止数据作假的管理体系 12.保证数据完整性的技术控制手段 13.硬件系统确认与验证控制策略 14.硬件系统再验证管理 主讲人:焦老师, 资深GMP培训讲师,20多年制药行业经验,先后从事制药企业设备管理、生产管理、制药工程前期设计、项目管理等工作,具有丰富的GMP实施、GEP管理、工程设计、硬件疑难问题解决、厂房设施设备系统的确认与验证、预防性维护、计量校准……等管理经验。先后参与或负责过10多个车间的GMP改造、多个FDA、欧盟cGMP认证项目。 | 10月25日
9:00-12:00 14:00-17:00
| 一、确认与验证 1、国内附录逐条讲解与欧盟新颁布附录对比 2、如何同时满足国内和国外的验证与确认要求 3、国内对于确认与验证存在的误区。 二、风险管理与质量管理体系 1、从文化差异理解风险管理要素 2、险管理和统计分析应用 2.1风险排列和过滤的应用范围 2.2失效模式分析的应用范围 2.3危害分析和关键控制点的应用范围 2.4过失树分析应用范围 3、质量管理体系基本要素(如何衔接质量体系基本要素) 4、生命周期理念中质量基本要素和运行关系 三、工艺验证 1、公用系统在工艺验证前必须的条件 2、空调系统4Q(空调系统日常监测和风险评价) 3、制药用水系统4Q(制药用水系统日常监测风险评价) 4、检验方法学确认 5、工艺验证 6、用统计学的方法如何评估验证数据(案例分析) 主讲人:李老师,高级工程师,资深GMP培训讲师;ISO9000系列、ISO18000质量体系审核员。有20年制药行业从业经验。先后从事药品工艺研发、产品注册、生产管理、制药工程工艺布局设计、质量体系建设项目等工作。经历新版、旧版GMP修订颁布后的“新建厂房设计与建造”,以及“旧厂房GMP符合性改造、认证”项目。对厂房设施设备系统与质量体系融合有独到见解。善于从国内与国外历史文化差异来剖析“风险管理”、“生命周期”、“确认与验证”、“预防维护”、“计量校准”、“GMP质量体系建设”等内容。多次经历国内、TGA、WHO现场检查,实战经历丰富。 |
三、会议费用 会务费:1500元/每人每班(含授课费、资料费、证书费、发票、午餐) 账号:0302047509300049778 开户行:中国工商银行天津市黄纬路支行 名称:天津凯博思科技有限公司 课程资料,均可免费共享。 报名3人免费送一个名额。 午餐免费。
四、会议说明 1、学习结束后由凯博思科技有限公司颁发培训证书。 2、凯博思科技有限公司将建立培训数据库,点对点免费提供网络GMP培训、答疑。
五、报名方式 填写《报名回执表》电邮至: 报名电话: 18322697947 联系人:朱小姐 QQ咨询: 3022535080 |