蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4392|回复: 18
收起左侧

[确认&验证] 工艺验证--参数确认的疑问

[复制链接]
发表于 2016-3-10 09:48:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
03.09的培训缺陷项有一条不理解:工艺验证未做上下限确认,如混合时间、压片速度、清洗时间,用水量等,可是上次我参加国家局培训说不需要验证参数区间,只要验证工艺参数就可以了。这两种说法似乎矛盾啊

回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-3-10 09:53:26 | 显示全部楼层
仁者见仁智者见智
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-3-10 09:54:19 | 显示全部楼层
运行确认至少包括以下方面:
(一)        根据设施、设备的设计标准制定运行测试项目。
(二)        试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,必要时选择“最差条件”。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-3-10 10:04:43 | 显示全部楼层
需要看具体工艺规程如何描述。原则上 在工艺验证风险评估时候 就要分析这些问题,确定是否 是 括号法,还是单点。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-3-10 10:05:28 | 显示全部楼层
正式商业化生产的产品的工艺验证确实不要做上下限确认
其他的工艺验证,看情况来进行
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-3-10 10:17:42 | 显示全部楼层
关键参数一般也是在小试阶段理想化的一种结果,貌似存在这么一种合理区间。
但在放在生产中要准确控制这个区间的两点和中间点难度太大,如果再给定上下限这两个点一定的偏差区间的话,可能就超过原先的范围了,除非设备很先进,自控能力和水平很高。
比如关键参数,温度15-20℃,控制15,18,20这个3个点不容易啊,试着控制15±1℃,即14-16℃,但14℃已经出界了,如果改为15-17℃,17-19℃,19-20℃这么三个区间来验证各一批理论是可行的,但实际上意义不大。
当然为了给别人好看,需要对报告和记录进行修饰
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-10 10:23:25 | 显示全部楼层
对法规的解读和实际执行中的灵活操作,其中的度难以拿捏。既不能死抠法规教条主义,也不能脱离法规自由主义
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-10 11:10:11 | 显示全部楼层
其实应该做
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-10 11:10:34 | 显示全部楼层
不然工艺参数怎么定
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-10 12:55:46 | 显示全部楼层
类似于楼主的说法,更倾向于设备性能确认的范畴更好些
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-3-10 13:03:08 | 显示全部楼层
乔太守 发表于 2016-3-10 12:55
类似于楼主的说法,更倾向于设备性能确认的范畴更好些

设备性能确认是很宽的,工艺参数是很窄的且并应当在设备的使用范围内,工艺参数的控制反映出来的是工艺技术的研发、设计水平也关系到产品的质量。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-10 13:05:32 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2016-3-10 13:03
设备性能确认是很宽的,工艺参数是很窄的且并应当在设备的使用范围内,工艺参数的控制反映出来的是工艺技 ...

我想表达的意思是,楼主所提的问题更倾向于属于性能确认范畴
回复

使用道具 举报

发表于 2016-3-14 14:09:48 | 显示全部楼层
自己看新附录(确认与验证)
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-15 10:58:02 | 显示全部楼层
我的理解是不需要可以验证参数的极限值,只需要三个验证批采取不同的参数(区间内)就行
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-16 16:20:05 | 显示全部楼层
我的理解是,如果是参数确认的小试阶段,如果在可以做到参数上下限的情况,能做的尽量要做,这点也是工艺验证的魅力所在。
如果是成熟的工艺,还要看这种参数设置的合理与否,比如我见到一个另类的也是比较有争议的设置:干燥温度设置60-70℃,烘干12-17小时,这个我倒是不赞同把时间列上,这个貌似是个经验性的结果而不是操作的参数,这种双变量的情况下,如果再验证上下限的话,我觉得这是非常困难的。
成熟工艺的上下限我觉得可以通过持续工艺确认的方法,搜集足够的数据来支持你的参数范围,这样恐怕更好一点,一点愚见。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-3-19 17:39:11 | 显示全部楼层
研发阶段的工艺验证最好就考虑做参数的上下限确认。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-3-21 15:31:21 | 显示全部楼层
新人一枚/学习学习
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-10-5 22:31:15 | 显示全部楼层
The approach to PPQ should be based on sound science and the manufacturer’s overall level ofproduct and process understanding and demonstrable control. The cumulative data from allrelevant studies (e.g., designed experiments; laboratory, pilot, and commercial batches) shouldbe used to establish the manufacturing conditions in the PPQ. To understand the commercialprocess sufficiently, the manufacturer will need to consider the effects of scale. However, it isnot typically necessary to explore the entire operating range at commercial scale if assurance canbe provided by process design data. Previous credible experience with sufficiently similarproducts and processes can also be helpful. In addition, we strongly recommend firms employ objective measures (e.g., statistical metrics) wherever feasible and meaningful to achieveadequate assurance.
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-12-4 12:35:12 | 显示全部楼层
研发阶段的应考虑考虑做参数的上下限确认
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 20:27

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表