在药厂做软件怎么才能多学点知识

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 14:50:01

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本帖最后由皇后于 2016-12-9 20:05 编辑

在药厂做软件怎么才能多学点知识

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 14:52:21

呵呵，话题太抽象

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 14:53:12

zysx01234 发表于 2016-12-9 14:52
呵呵，话题太抽象

写文件就是

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 14:54:53

别闹噢噢噢噢发表于 2016-12-9 14:53
写文件就是

写文件？是全公司质量体系文件吗，这个可是比较有难度的，一般都是QA主管级以上人员做的，需要比较了解GMP及相关法规。

yjj3706 · 发表于 2016-12-9 15:03:19

多看，多想，多做，多琢磨，不懂就问

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 15:07:38

zysx01234 发表于 2016-12-9 14:54
写文件？是全公司质量体系文件吗，这个可是比较有难度的，一般都是QA主管级以上人员做的，需要比较了解GM ...

生产有个新车间认证

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 15:09:27

别闹噢噢噢噢发表于 2016-12-9 15:07
生产有个新车间认证

这个可以让QA人帮忙写啊

jixia · 发表于 2016-12-9 15:09:59

多泡论坛

准圣级药老 · 发表于 2016-12-9 15:12:58

三人行，必有我师焉。要想学习，就要多问。你要多看，看到不懂的先自己想，想不明白再问。

wenhzong · 发表于 2016-12-9 15:51:21

zysx01234 发表于 2016-12-9 15:09
这个可以让QA人帮忙写啊

反对

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 15:52:39

wenhzong 发表于 2016-12-9 15:51
反对

反对无效

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 16:05:44

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 16:06:29

zysx01234 发表于 2016-12-9 15:52
反对无效

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 16:08:17

别闹噢噢噢噢发表于 2016-12-9 16:06

你犯大忌了，纯表情

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 16:09:26

别闹噢噢噢噢发表于 2016-12-9 16:06

反正我见过的车间/生产能起草像样的文件的人没有多少，基本需要QA来指导或修改多次。

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 16:09:30

zysx01234 发表于 2016-12-9 16:08
你犯大忌了，纯表情

这也不行吗我不知道啊

1005041379 · 发表于 2016-12-9 16:12:06

多参与车间现场活动，只有亲身参与理解透了，写出的文件可执行性才高。

zysx01234 · 发表于 2016-12-9 16:12:34

别闹噢噢噢噢发表于 2016-12-9 16:09
这也不行吗我不知道啊

等会版主给你扣分

别闹噢噢噢噢 · 发表于 2016-12-9 16:12:55

1005041379 发表于 2016-12-9 16:12
多参与车间现场活动，只有亲身参与理解透了，写出的文件可执行性才高。

嗯嗯谢谢

水淼 · 发表于 2016-12-9 16:19:52

zysx01234 发表于 2016-12-9 16:09
反正我见过的车间/生产能起草像样的文件的人没有多少，基本需要QA来指导或修改多次。

反正我没见过会写文件的QA(除质量总监和经理）

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