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[质量保证QA] 关于原料药成品取样问题

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药徒
发表于 2017-4-7 07:44:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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原料药包装规格为10g/瓶,但实际发货时客户可能只需要1g或者5g等等,为方便发货我们将一部分成品包成10g,另外一部分包装成小包装样品,但对于成品取样数量N的算法产生了分歧,有的认为只要包装了,不管规格大小都要算到N中,有的人认为小包装的可以不计算到N中,N只需计算10g/瓶的成品包装个数即可,请问大家这两种想法哪种正确?
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药徒
发表于 2017-4-7 08:01:53 | 显示全部楼层
我也想知道,可是怎么还没有人回复呢?
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药徒
发表于 2017-4-7 08:04:49 | 显示全部楼层
应该n也算上小包装
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药生
发表于 2017-4-7 08:07:10 | 显示全部楼层
这比黄金还珍贵的东东少取点
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药徒
发表于 2017-4-7 08:13:26 | 显示全部楼层
一般对于成品原料药的取样,我习惯在分装前取样,
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药士
发表于 2017-4-7 08:16:45 | 显示全部楼层
这个取样可以发生在包装前完成,即待包装产品状态,比如干燥粉碎等操作完成后,在同一设备里面只取一个样
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药徒
发表于 2017-4-7 08:18:36 | 显示全部楼层
这样说吧:你认为小包装取样实际可取吗?如果实际不可取,那不取又有什么风险呢?风险可以接受吗?分装过程对你原料药的影响是什么,有多大,可不可以采取措施控制这种风险?可不可以分装前取样呢?
包装过程:预包装产品,(取样1?);分装成10g(取样2?);10g再分装成很多小包装(取样3?)。经评估后你认为取样123哪个风险是可接受的,就在哪个过程取样?
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药徒
发表于 2017-4-7 08:23:39 | 显示全部楼层
你们的产品居然是先包装再检测?
通常的做法是检验合格后,再进行包装。
10克一瓶,取完样就数量不够了,这瓶就废弃了?
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药徒
发表于 2017-4-7 08:24:47 | 显示全部楼层
如果是采用根号N+1的取样方法,则最好把小包装都算到N里。因为,根号N+1是非统计原则的取样方法,N越小漏检可能性越高。
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药徒
发表于 2017-4-7 08:39:30 | 显示全部楼层
肯定是包多少N计数多少了,再说我实在搞不懂为什么要这样取样,之前做总混(均一性验证)工艺验证干嘛?既然要有所谓的科学取样法,在做验证意义在哪?既然做了均一性验证为什么取样还要什么取样方法?
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药士
发表于 2017-4-7 09:24:38 | 显示全部楼层
API
你不会包装前取样呀
N是用于到货物料的
想多了你
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药师
发表于 2017-4-7 16:38:54 | 显示全部楼层
我们的原料药是包装前取样的。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:37:16 | 显示全部楼层
一片红云 发表于 2017-4-7 08:04
应该n也算上小包装

我觉得也是
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:37:49 | 显示全部楼层
胜利者 发表于 2017-4-7 08:07
这比黄金还珍贵的东东少取点

跟我们总经理想法一致
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:38:33 | 显示全部楼层
伊娃瓦力 发表于 2017-4-7 08:13
一般对于成品原料药的取样,我习惯在分装前取样,

那样就省事多了
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:45:51 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-4-7 08:16
这个取样可以发生在包装前完成,即待包装产品状态,比如干燥粉碎等操作完成后,在同一设备里面只取一个样:l ...

你们这样就省事多了,但如果说包装之前也可以取样的话那是不是就是说算不算到N
里面都无所谓了
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:51:36 | 显示全部楼层
抗生素制造者 发表于 2017-4-7 08:23
你们的产品居然是先包装再检测?
通常的做法是检验合格后,再进行包装。
10克一瓶,取完样就数量不够了, ...

我们是一边包一边取样,最后我们保证每瓶都是10g
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:51:58 | 显示全部楼层
东方文明 发表于 2017-4-7 08:24
如果是采用根号N+1的取样方法,则最好把小包装都算到N里。因为,根号N+1是非统计原则的取样方法,N越小漏检 ...

我觉得也是
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 20:56:29 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2017-4-7 09:24
API
你不会包装前取样呀
N是用于到货物料的

看来是我们公司想多了
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药徒
 楼主| 发表于 2017-4-7 21:00:21 | 显示全部楼层
abcd8848 发表于 2017-4-7 08:39
肯定是包多少N计数多少了,再说我实在搞不懂为什么要这样取样,之前做总混(均一性验证)工艺验证干嘛?既 ...

看来是取样方法的问题了
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