WEEE对医疗器械的要求

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sjiang2012

发表于 2017-4-7 10:04:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 sjiang2012 于 2017-4-7 10:07 编辑

      1、新版WEEE（2012/19/EU）发布后，在过渡期内（2012年8月—2018年8月），电子电气设备和老版的分类基本一致，其中医疗器械也在其中，但是感染性医疗器械除外，我们的产品在使用后，部分会被感染，或者说产品的某个部件会被感染，那这样是不是就算感染性医疗器械，可以不遵守WEEE？
      2、2018年8月15日之后，WEEE指令明确提出报废前可能感染的医疗器械不适用该指令，那这样我们也是可以不遵守WEEE？
      3、了解了中国关于废弃电器电子产品的一些要求，《废弃电器电子产品回收处理管理条例》中明确指出：产品维修、翻新以及经维修、翻新后作为旧货再使用的活动，不适用。那欧盟的WEEE是不是也不适用产品的维修、翻新和旧货再使用，只使用报废的产品？
有没有大神和战友们了解的，或者做过这方面的，求指点！多谢了！！！

电子产品, 电子设备, 医疗器械, 过渡期, 中国

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