国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述—中国医药行业协会刘老师

lwjxz · 发表于 2017-5-3 15:29:46

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本帖最后由 lwjxz 于 2017-5-3 15:31 编辑

国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述—中国医药行业协会刘老师

下载：http://www.ourwen.com/channel/material_detail/12567

799138061 · 发表于 2017-5-3 16:04:42

谢谢分享，学习了！

xqliu · 发表于 2017-5-3 16:39:18

学习一下啦，谢谢提供分享。

紫幻剑雨888 · 发表于 2017-5-3 16:39:20

先下载了，抽时间学习涨姿势

一片红云 · 发表于 2017-5-3 16:53:30

谢谢分享

胜利者 · 发表于 2017-5-3 18:27:35

顶起

一片红云 · 发表于 2017-5-4 06:30:54

看了，好资料

四叶花 · 发表于 2017-5-4 13:11:10

lwjxz贴子发得很规范，标题，内容，截图很清晰

lwjxz · 发表于 2017-5-4 15:33:22

四叶花发表于 2017-5-4 13:11
lwjxz贴子发得很规范，标题，内容，截图很清晰

值得学习！！！

给您推荐一个，链接：https://www.ouryao.com/thread-358104-1-1.html

药物杂质谱分析—胡昌勤著2015.11出版

下载：http://www.ourwen.com/channel/material_detail/9728/

　　《药物杂质谱控制》是中国药品食品检定研究院多年研究成果的结晶，是国家重大创制新药研究和相关课题的总结，对我国药品质量的提升有着重要的意义。

内容简介
　　药物中杂质的控制是药物质量控制的重要环节。
　　胡昌勤编*的《药物杂质谱分析》对药物杂质谱控制中相关的关键技术进行了论述，包括：复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价，在此基础上对杂质谱控制应用展开了阐述。
　　本书是国家重大新药创制项目的研究结晶，内容原创，包容大量的在实践中总结的案例、经验与图表，实用性强，适用于从事药物研究开发、药品生产、药品质量管理与监督的技术、研究人员。

作者简介
　　胡昌勤，中国食品药品检定研究院，研究员、博导，现任中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家，抗生素室主任兼任微生物检测室主任，中国食品药品检定研究院学术委员会委员，第十届药典委员会执行委员等。

zsy-2011 · 发表于 2017-5-19 17:08:09

谢谢分享，学习了！

xiaoker · 发表于 2017-5-22 14:31:21

学习一下啦，谢谢提供分享

zmjxlp932 · 发表于 2019-3-28 13:34:45

谢谢楼主!

银子123 · 发表于 2019-4-28 16:13:39

谢谢分享，谢谢分享

雨小凉555 · 发表于 2019-5-8 08:25:14

感谢分享，学习

陈611 · 发表于 2019-6-13 11:58:52

感谢分享，学习

cecile0420 · 发表于 2019-8-23 18:01:51

谢谢分享先下载了

lynn2019 · 发表于 2019-8-28 14:50:27

好资料，感谢分享

Redstone · 发表于 2019-9-6 10:42:26

好好学习，谢谢分享！

小栗子12 · 发表于 2019-9-29 11:47:22

非常感谢你的分享，学到了，有收获

学药的阿敏 · 发表于 2019-12-18 11:27:50

谢谢楼主分享

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