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伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。 协办单位:赛多利斯 会议时间:2017年9月29日8:00-16:30 会议地点:重庆金科大酒店| 多功能厅 重庆市渝北区北部新区黄山大道 会议内容: u 药品质量控制检查要点与改进意见 梁老师河南省食品药品检验所 曹晓云天津市药检所抗生素室主任 刘飞鸽质量高级工程师 u 分析实验与制药用水法规新解 李春华高级工程师,华东测试中心理化分析室 u 制药实验室称量合规性及风险评估 张忠任赛多利斯中国区资深称重产品专员 u 最低风险的无菌检测解决方案 诸景光赛多利斯中国区资深微检产品专员 参会对象: 药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。 参会方式: 本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。 请扫描二维码提交会议注册信息 报名截止日期为2017年9月27日 注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。 联系方式: 联系人:李女士 电话:021-68782807
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