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[检验及监测] 请教:黑曲霉的菌种预培养,怎么做?

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发表于 2018-8-1 20:32:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 雪锋 于 2018-8-2 08:22 编辑

黑曲霉的菌种预培养,怎么做啊,是用稀释液加在菌种斜面上,然后用接种环在另一个SDA斜面上划线培养5到7天吗
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药徒
发表于 2018-8-2 10:31:39 | 显示全部楼层
0代直接用无菌吸管吸出来,倒在SDA斜面或平板上,涂布均匀,20-25摄氏度培养5-7天。
转种的话,可以把上一代的斜面加3-5ml0.05%吐温80的缓冲液,将孢子洗脱,在斜面培养
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药生
发表于 2018-8-2 08:24:43 | 显示全部楼层
建议标题写完整一些,以便大家及时回复。
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药徒
发表于 2018-8-2 08:56:21 | 显示全部楼层
都可以 当然是直接接种简单
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 楼主| 发表于 2018-8-2 19:30:28 来自手机 | 显示全部楼层
zhoubh07 发表于 2018-8-2 08:56
都可以 当然是直接接种简单

直接接种怎么做的啊
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药徒
发表于 2018-8-3 09:09:48 | 显示全部楼层
_HlsgL 发表于 2018-8-2 19:30
直接接种怎么做的啊

直接接种怎么做?划斜面的基本操作啊。另外问一句你说的是斜面到斜面的传代还是干粉菌种的复苏?
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 楼主| 发表于 2018-8-3 17:27:28 来自手机 | 显示全部楼层
zhoubh07 发表于 2018-8-3 09:09
直接接种怎么做?划斜面的基本操作啊。另外问一句你说的是斜面到斜面的传代还是干粉菌种的复苏?

就是用于样品的检验,不是传代
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药徒
发表于 2018-8-7 13:22:07 | 显示全部楼层
_HlsgL 发表于 2018-8-3 17:27
就是用于样品的检验,不是传代

含0.05%吐温80的PH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液洗脱
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