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本帖最后由 安歌@ 于 2020-2-28 12:10 编辑
[size=12.0000pt] 密封性阳性样品制备 [size=12.0000pt]专业制备密封性(CCI)阳性样品的单位,竭诚为广大客户提供符合药政法规要求的产品、技术咨询及检测服务,量身定制最科学的解决方案。
·阳性样品(Positive control)·
[size=12.0000pt]具有人为制造缺陷,且泄露量已知的药品包装。可用于容器密封性测试的方法开发和验证(如方法灵敏度验证等)、包装组件的匹配性测试、也可在常规测试中阳性对照使用等。
·产品介绍(Product introduction)·
| | | [size=10.5000pt]不引入其他杂质,且最接近真实泄漏的型式缺陷 | | | | | | 3.0μm、5.0μm、7.5μm、10.0μm、15.0μm | | | | 色水法、微生物浸入法、质量提取法、真空衰减法等容器密封完整性试验方法的方法验证;密封检漏设备的校准及灵敏度验收确认等。 | ·法规背景(Regulations background)·
[size=10.5000pt]1.USP1207无菌产品包装完整性评估
| [size=10.5000pt]2.CCIT(容器密封完整性测试)替代无菌试验作为无菌产品稳定性方案的组成部分-FDA:工业指南
| [size=10.5000pt]3. [size=10.5000pt]2019年11月,CDE发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》[size=10.5000pt]第六.稳定性研究技术要求:容器的密封性可采用物理完整测试方法(例如压力/真空衰减等)进行检测,并进行方法学验证。
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联系人:15086663345(范老师)【腾讯文档】密封性阳性样品制备
https://docs.qq.com/doc/DYnphZEpJSWZBSmxo
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