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医疗器械监督管理条例对比表(第650号令&第739号令)

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药生
发表于 2021-3-19 09:51:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药徒
发表于 2021-3-19 10:07:41 | 显示全部楼层
谢谢分享。。。。。。。
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药徒
发表于 2021-3-19 10:51:46 | 显示全部楼层
谢谢分享,太感谢了、
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药士
发表于 2021-3-19 12:01:15 | 显示全部楼层
谢谢分享!
要是能发word或pdf的,那就更好了
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药徒
发表于 2021-3-19 13:11:21 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2021-3-19 13:40:31 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2021-3-19 15:08:07 | 显示全部楼层
新版第四十一条:”对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械“具体是指那些?
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药生
发表于 2021-3-19 15:10:21 | 显示全部楼层
长街 发表于 2021-3-19 15:08
新版第四十一条:”对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械“具体是指那些?

估计也要发布目录的,像免临床那样
IVD受流通过程影响,应该不在范围
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药徒
发表于 2021-3-19 15:55:07 | 显示全部楼层
第四十六条,是不是说一类备案企业(也是生产企业),进行网络销售不用去食药监局做网络销售备案了
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药徒
发表于 2021-3-19 16:17:55 | 显示全部楼层
谢谢LZ分享!
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发表于 2021-3-19 18:22:47 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2025-7-3 09:24:22 | 显示全部楼层
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