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生物制品新增规格

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发表于 2022-12-2 12:06:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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生物制品可以新增国内外都没有的规格吗?
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大师
发表于 2022-12-2 12:27:22 | 显示全部楼层
前提是你能说服审评人员,这个规格是临床需要的。
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药生
发表于 2022-12-2 15:50:55 | 显示全部楼层
有图有真相 自然可以
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 楼主| 发表于 2022-12-5 09:18:20 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2022-12-2 12:27
前提是你能说服审评人员,这个规格是临床需要的。

那我理解的是如果能做,是按照新药来申报,但是我们领导说按照已上市变更做补充申请,请问老师您怎样看这个呢?谢谢
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 楼主| 发表于 2022-12-5 09:19:04 | 显示全部楼层
chen5385973 发表于 2022-12-2 15:50
有图有真相 自然可以

那请问老师,您觉得这个应该按照新药申报还是补充申请来报呢?
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大师
发表于 2022-12-5 09:33:04 | 显示全部楼层
何元元 发表于 2022-12-5 09:18
那我理解的是如果能做,是按照新药来申报,但是我们领导说按照已上市变更做补充申请,请问老师您怎样看这 ...

我觉得,你们领导是对的。
建议参照下《已上市生物制品药学变更研究 技术指导原则(试行)》(2021年第31号)。
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 楼主| 发表于 2022-12-5 09:51:28 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2022-12-5 09:33
我觉得,你们领导是对的。
建议参照下《已上市生物制品药学变更研究 技术指导原则(试行)》(2021年第3 ...

好的,谢谢老师
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发表于 2023-3-21 16:20:36 | 显示全部楼层
你猜别的公司为什么同一产品不同规格会有两个批号。
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发表于 2023-7-13 08:27:57 | 显示全部楼层
你按  已上市生物制品药学变更研究 来做补充申请,那你原来的规格还要不要
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