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GB /T 16886全套法规

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药徒
发表于 2024-7-11 16:27:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2GB_T 16886.2-2011_医疗器械生物学评价_第2部分_动物福利要求.pdf

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4 GB_T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价_第4部分:与血液相互作用试验选择.pdf

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5GB_T 16886.5-2017_医疗器械生物学评价_第5部分:体外细胞毒性试验.pdf

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6 GB_T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价_第6部分:植入后局部反应实验.pdf

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7 GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf

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9GB_T 16886.9-2022_医疗器械生物学评价_第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf

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11GB_T 16886.11-2021_医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验.pdf

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12 GBT 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料.pdf

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12 GBT_16886.12-2017_医疗器械生物学评价_第12部分:样品制备与参照材料.pdf

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13GB_T 16886.13-2017_医疗器械生物学评价_第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量.pdf

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14GB_T 16886.14-2003_医疗器械生物学评价_第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf

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16GB_T 16886.16-2021_医疗器械生物学评价_第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

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17GB_T 16886.17-2005_医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的确立.pdf

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22 GB _Z 16886.22-2022医疗器械生物学评价_第22部分纳米材料指南.pdf

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23 GB_T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验.pdf

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药徒
发表于 2024-7-11 17:54:57 | 显示全部楼层
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发表于 2024-7-11 18:22:36 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-7-12 09:24:46 | 显示全部楼层
感谢分享。
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大师
发表于 2024-7-12 09:56:16 | 显示全部楼层
优秀,感谢分享
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药徒
发表于 2024-7-12 13:42:11 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-7-12 14:02:56 | 显示全部楼层
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发表于 2024-7-12 14:41:10 | 显示全部楼层
感谢楼主的无私分享。
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发表于 2024-7-16 08:27:29 | 显示全部楼层

感谢大佬分享
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药徒
发表于 2024-7-16 14:43:34 | 显示全部楼层
好贴,禁前留名,禁前收藏
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药徒
发表于 2024-7-16 14:51:46 | 显示全部楼层
是不是缺两章啊,,,,
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药徒
发表于 2024-7-17 10:25:04 | 显示全部楼层
成康 发表于 2024-7-16 14:51
是不是缺两章啊,,,,

是的,没有8和21
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药徒
发表于 2024-7-23 09:11:40 | 显示全部楼层
感谢大佬分享
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发表于 2024-9-29 16:49:33 | 显示全部楼层
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发表于 2024-10-9 16:47:03 | 显示全部楼层
19还是老版的啊
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发表于 2024-10-11 10:13:54 | 显示全部楼层
感谢大佬分享!!
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