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请教:医疗器械公司增加灭菌厂房

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药徒
发表于 2024-7-23 17:07:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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生产许可证变更,增加灭菌厂房,需要写什么资料吗?
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药徒
发表于 2024-7-23 17:30:47 | 显示全部楼层
灭菌车间不对外提供灭菌服务,做好ISO11135体系审核,同时按照当地政府的要求做好安全、环保等方面的工作和资料就可以了。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-23 17:57:54 | 显示全部楼层
医械人 发表于 2024-7-23 17:30
灭菌车间不对外提供灭菌服务,做好ISO11135体系审核,同时按照当地政府的要求做好安全、环保等方面的工作和 ...

感谢!学习到了
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药徒
发表于 2024-7-23 18:03:00 | 显示全部楼层

灭菌相关的设备、车间要求(安全环保)、设备工艺验证、以及ISO11135体系建立等与EO灭菌相关的问题可以随时沟通
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药生
发表于 2024-7-23 20:48:08 来自手机 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2024-7-24 07:55:37 | 显示全部楼层
主要是环评,其它的都是小事
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药徒
发表于 2024-7-24 08:31:06 | 显示全部楼层
谁澄清一下,是不是必须要11135体系审核?

点评

不对外,体系这一块可以按照ISO 13485与GMP操作。对外服务需要ISO 11135体系。  详情 回复 发表于 2024-7-24 10:05
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药生
发表于 2024-7-24 08:52:34 | 显示全部楼层
申请增加生产地址就行了,,说明这个地址是干嘛的,准备灭菌柜等新增设备设施的资料和工艺验证资料,体系原来用什么体系就用什么体系,没有灭菌相关的程序文件和管理制度的话,你就新增就行了,至于有没有体系证书那是另外一回事。。已经有体系证书的,就跟发证公司沟通,申请审核换证。
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药生
发表于 2024-7-24 10:05:31 | 显示全部楼层
猪才怪 发表于 2024-7-24 08:31
谁澄清一下,是不是必须要11135体系审核?

不对外,体系这一块可以按照ISO 13485与GMP操作。对外服务需要ISO 11135体系。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-24 10:13:53 | 显示全部楼层
1164078762 发表于 2024-7-24 08:52
申请增加生产地址就行了,,说明这个地址是干嘛的,准备灭菌柜等新增设备设施的资料和工艺验证资料,体系原 ...

谢谢,我目前就在申请表那里写了地址
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-24 15:00:51 | 显示全部楼层
医械人 发表于 2024-7-23 18:03
灭菌相关的设备、车间要求(安全环保)、设备工艺验证、以及ISO11135体系建立等与EO灭菌相关的问题可以随 ...

请问下,环保是需要怎么做?要找外面的检测吗
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-24 15:01:18 | 显示全部楼层
Jonneyhuang1 发表于 2024-7-24 07:55
主要是环评,其它的都是小事

请问下,环评是需要怎么做?要找外面的检测吗
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药徒
发表于 2024-7-24 15:26:42 | 显示全部楼层
Jackiewhx 发表于 2024-7-24 15:00
请问下,环保是需要怎么做?要找外面的检测吗

找第三方做。产品做外贸,国外大公司基本上都需要ISO11135的体系
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-24 15:43:33 | 显示全部楼层
医械人 发表于 2024-7-24 15:26
找第三方做。产品做外贸,国外大公司基本上都需要ISO11135的体系

目前自己国内自己公司用,不对外也要做吗?有没有什么文件上面是写着要求要做的呢
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药生
发表于 2024-7-25 12:26:27 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-7-25 13:07:48 | 显示全部楼层
Jackiewhx 发表于 2024-7-24 15:43
目前自己国内自己公司用,不对外也要做吗?有没有什么文件上面是写着要求要做的呢

产品仅做内贸,并不对外提供服务,暂时先不用做
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