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火箭飞行兵 发表于 2024-08-12 08:24 新版中国GMP中规定“应采用经过验证的检验方法进行检验,并保持持续的验证状态”。 分析方法验证的目的是证明该方法与其预期的目的相适应。 ICH Q2(R1)文件为目前国际制药行业广泛认可的分析方法验证的指导文件,其中第一部分介绍分析方法验证的 一般要求,第二部分介绍方法学。《中国药典》(2010版)附录ⅩⅨ“药品质量标准分析方法验证指导原则”中的主要内容与ICH Q2(R1)文件基本一致,仅在个别条款的具体要求中存在差别。企业可根据实际需要选择相应的参考文件。
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