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对于列入《目录》产品,注册申请人需提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料和申报产品与已获准境内注册的《目录》中医疗器械的对比说明。
纵横江湖的小蟹 发表于 2024-10-18 14:23 需要,但是你可以不用特别细
DRBIO 发表于 2024-10-25 16:10 免得是临床试验
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