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药徒
发表于 2024-12-24 16:12:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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麻精易制毒生产安全管理指南(试行)中提到:通过国家规定的特殊药品追溯系统及时报送特殊药品的采购、生产、使用、销售和库存等数据,数据修改应记录修改原因,并对报送的数据进行审核。
请教下各位老师,阿里的标准版码上放心平台符合要求吗
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药徒
发表于 2024-12-24 16:17:39 来自手机 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2024-12-24 16:36:52 | 显示全部楼层
阿里健康“码上放心”平台在追溯管理方面具有一定的功能和优势,但是否符合《麻精易制毒生产安全管理指南(试行)》中的特殊药品追溯系统要求,需从以下几个方面进行评估:

1. **数据报送与审核**:该平台能够实现特殊药品采购、生产、使用、销售和库存等数据的及时报送,并记录数据修改原因。这符合指南中提到的通过国家规定的特殊药品追溯系统及时报送数据的要求。

2. **追溯系统整合**:阿里健康正在整合包括药品生产企业、批发企业、医疗机构在内的多方资源,逐步建立追溯监管系统。这种整合有助于实现特殊药品的全程追溯,符合指南对追溯系统的综合性要求。

3. **技术与标准**:虽然“码上放心”平台在技术上较为先进,但具体是否符合国家关于特殊药品追溯的技术标准和规范,还需进一步确认。建议参考国家相关法规或指南条款,如《药品经营质量管理规范》等,以确保平台的合规性。

综上所述,阿里健康“码上放心”平台在追溯管理方面具备一定的基础和潜力,但是否符合《麻精易制毒生产安全管理指南(试行)》的具体要求,还需根据平台的实际功能、技术标准以及国家相关法规进行综合评估。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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大师
发表于 2024-12-24 20:00:21 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2024-12-25 10:52:57 | 显示全部楼层
符合,放心用
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