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行业痛点:到底怎么才能找到靠谱的供应商? 在中药研究、药品质量控制及新药研发过程中,高质量中药对照品是确保实验数据准确性的关键。 然而,许多科研机构和药企常遇到以下问题: 1.对照品纯度不足,影响实验结果可信度 2.结构鉴定服务缺失,无法提供完整COA报告 3.定制化成功率低,周期长,难以满足紧急项目的需求 4.供应链不稳定,关键对照品断货风险高 普思生物致力于为客户一站解决这些困扰! 普思生物:国家高新技术企业和中检院标准物质原料供应商,深耕中药对照品领域20年 普思生物可以提供: 1. 5000+种高纯度中药对照品,覆盖药典主流标准 纯度≥98.5%,部分重点产品可达99.9% 符合2025版药典,满足最新质控要求 涵盖黄酮、生物碱、萜类等多种活性成分 2. 国际领先的结构鉴定服务 NMR、LC-HRMS、HPLC等全套分析技术 CNAS认证实验室,数据全球认可 提供完整结构确证报告,助力论文发表/新药申报 3. 高效定制化分离纯化能力 克级至公斤级制备,满足不同规模需求 具备超500种药材中成功分离5000余种对照品的分离经验 95项专利技术(91项发明专利+4项实用新型专利)保障质量 有哪些场景需要「分离+鉴定」服务呢?1. 药企新药申报:需提供对照品结构鉴定报告,否则无法通过申报评审。 质量控制:使用标准品才能确保原料药、中间体成分一致,避免批次差异。 2.科研机构天然产物研究:需明确活性成分结构,推动构效关系等深入研究。 方法学验证:对照品纯度高、结构准确,才能建立可靠的HPLC、GC检测方法。 3.第三方检测机构承接中药检测订单时,需使用结构准确、高质量的对照品,确保数据准确。 为什么选择普思生物? 1. 权威资质背书 - 中检院标准物质首批供应商 - CNAS认证实验室(ISO 17025) - 四川省科技进步一等奖获得者 - 四川省天然药物分离纯化工程技术研究中心 2. 全产业链服务 - 从药材提取→分离纯化→结构鉴定→标准品供应全程可控 3. 全球合作案例 - 参与香港中药材标准研究(唯一入选民企) -sigma/chromadex/USP/EP合作供应商等
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