生产地址变更，需要提供那些资料？

nierong

此项变更涉及到药品补充申请（改变生产场地）、生产许可证（增加生产场地）、GMP 证书（增加生产场地或多个证书）。生产场地的改变首先涉及到的是药品补充申请，生产场地改变的根据《药品注册管理办法》“附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求；一、注册事项；（二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项；20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地”组织申请材料。

给我往死里整

愚公想改行 发表于 2013-5-6 17:22
各省不一样吧？也不知你是哪个省的，江苏省药监局网站里有的。
你可以咨询一下省局。

跨省变更怎么办？