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2015年马上就过去了,回顾过去,展望未来,2015年是不平凡的一年!
2016年,制药行业形势可能更加严峻,飞检、注册新政、中药新政、一致性评价、验证与确认、计算机化系统、数据完整性、质量量度、无菌GMP权限下放……
2016年,我们必将面临更多的挑战,我们更加需要把日常的每一步工作做好,把GMP的每一项工作落到实处……
常态化管理,要求GMP体系更加简单、实效、高效……要求更加注重GMP背后的技术支持……
凯博思,也在与大家一起努力!
感谢大家对于凯博思2015年度的大力支持,也欢迎各位与我们一起迎来崭新的2016……
2016年第一季度培训计划正式公布,欢迎大家提出宝贵意见和培训需求:
(课程不断更新,敬请随时关注!) | | | | | | | | | |
| | https://www.ouryao.com/thread-293521-1-1.html |
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另有部分免费研讨会议,敬请关注 蒲公英论坛,后续培训计划也会随时补充!
凯博思科技有限公司 联系人:小朱 18322697947
有什么意见建议和培训需求,敬请在本帖留言,或者发邮件、打电话联络!
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