蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3002|回复: 11
收起左侧

[无菌粉针] 制药用洁净气体检测问题请教

[复制链接]
发表于 2016-2-14 16:23:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请教各位的洁净气体如氮气、压缩空气检测悬浮粒子是怎么检测的,使用缓冲装置了吗?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-2-14 16:35:17 | 显示全部楼层
144179 | APC Compressed Gas Adapter
144235 | Nozzle Set for RCS Compressed Gas Adapter

密理博
仅供参考
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-14 21:01:04 | 显示全部楼层
就对着采样头。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-2-15 08:52:11 | 显示全部楼层
我们有一个采样的缓冲头,其实就是一根管子,然后侧面开个口,保证多余的气体从那儿排出去
回复

使用道具 举报

发表于 2016-2-15 10:26:39 | 显示全部楼层
加上减压阀就可以
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-15 10:27:00 | 显示全部楼层
需要一个减压装置,最好能到一个大气压。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2016-2-15 11:24:18 | 显示全部楼层
谢谢各位的指教
回复

使用道具 举报

发表于 2016-2-22 13:29:24 | 显示全部楼层
我怎么记得指南里有相关内容 用一个缓冲瓶装置
回复

使用道具 举报

发表于 2016-2-22 13:34:12 | 显示全部楼层
为什么为什么
回复

使用道具 举报

发表于 2016-4-1 14:25:43 | 显示全部楼层
谢谢,看看,学习一下!!
回复

使用道具 举报

发表于 2020-4-7 18:58:28 | 显示全部楼层
想请问下大家,你们洁净压空悬浮粒子检查项目是怎么制定的标准呀?像在C级使用洁净压空通入药液,这种又该定什么级别呢?我们做验证时全定的A级标准(0.5:≤3520;5.0:≤20),但是在做周期性监测过程中会遇到监测数据特别大,甚至达限了。前期也没太注意这些数据,现在做回顾分析就很恼火。
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2023-4-22 10:27:55 | 显示全部楼层
感谢分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-11 01:18

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表