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【原创】地红霉素肠溶片原研处方工艺分析
“蒲公英原创,转载请与作者联系。”
1.概述
地红霉素为大环内酯类抗生素,为红霉胺的前体药物,其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。地红霉素部分在肝脏中代谢。大环内酯类抗生素都通过细胞色素P450微粒体酶系统产生去甲基化作用。地红霉素的代谢产物erythromycylamine具有相同的活性。本品主要由粪便与胆汁排泄,只有少量成分经尿排泄。代谢物随着服用方法的不同而不同。本品在体内能维持较长时间的高浓度。(水合肼、1,1-二乙氧基乙烷、1,4-二氧六环、二甲醇缩甲醛)任意一个原料和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛,在乙醇中于室温下搅拌24h;或者和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛的甲缩醛或乙缩醛,在二氧六环-水中,Dowex 50W存在下,在室温下搅拌6h,均可得到地红霉素。
适用症
适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:
慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。
急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。
咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。
单纯性皮肤和软组织感染:由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌体)、化脓性链球菌引起的。
用法用量
口服:500mg,每日1次,连续使用5~10d。轻至中度肝、胆或肾损伤病人不
必调整剂量。应与食物同服或饭后一小时内服用,不得分割、压碎、咀嚼。
感染(轻、中度)剂量、服药次数、疗程:
慢性支气管炎急性发作:每次0.5g(二片),一天一次,5~7日
急性支气管炎:每次0.5g(二片),一天一次,7日
社区获得性肺炎:每次0.5g(二片),一天一次,14日
咽炎和扁桃体炎:每次0.5g(二片),一天一次,10日
单纯性皮肤和软组织感染:每次0.5g(二片),一天一次,5~7日
该品为口服有效的具有14元内酯环的大环内酯类抗生素。该品对临床分离出的革兰阳性菌,体外抑菌活性类似于红霉素、罗红霉素、阿齐红霉素,但弱于克拉红霉素。对肠球菌属的敏感性在各个研究中变化不等,但一般对肠球菌耐药。敏感的革兰阴性菌包括幽门螺杆菌及空肠螺杆菌、卡他莫拉菌、鲍特菌属(百日咳杆菌和副百日咳杆菌及某些奈瑟菌属,如淋球菌)。该品进入人体后主要聚集在中性粒细胞中,接触120min后该品在细胞内外浓度的比值达34.5。
口服后该品被迅速吸收,通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺,其绝对生物利用度约10%。健康志愿者(19~59岁,单剂量:500mg;多剂量:500mg/天,10天)药代动力学参数如下:分布:红霉胺迅速、广泛分布到组织中,其细胞内浓度高于组织浓度,而组织浓度又明显高于血浆浓度。其蛋白结合率为15-30%,平均表观分布体积(VDSS)为800L(540~1041L)。红霉胺的稳态组织浓度(500mg/次,一天一次)代谢和排泄:红霉胺几乎不经肝脏代谢,81-97%的药物由胆汁途径消除,约2%的药物由肾脏消除。肾功能正常的患者,其平均血浆半衰期约8小时,平均消除半衰期约44小时,平均表观清除率约23L/h。食物的影响:该品可与食物同服或饭后1小时内服用。研究表明饭前1小时服用,其Cmax下降33%,AUC下降31%。食物中脂肪的高低对生物利用度几乎没有影响。
地红霉素由德国Boeliringer Lngelheim公司的子公司Thomae公司创制,1985年其专利许可证转让给美国礼来公司,1993年9月礼来公司在西班牙首次上市本品,商品名为Nortron。1995年礼来将本品推向美国市场,商品名为Dynabac,但现已退市。在日本、加拿大等国家和地区均无销售。
解离常数:pKa=12.49 (Strongest Acidic);pKa= 9.13(Strongest Basic)
在各溶出介质中的溶解度:
pH1.0:未知
pH4.5:未知
pH6.8:未知
水:0.23mg/ml
2.上市情况
国产地红霉素肠溶片(Dirithromycin Enteric-coated Tablets)共13批准文号,规格为0.125g、0.25g。
无进口产品上市。
无进口本地化产品上市。
维基百科显示地红霉素肠溶片仍在欧洲许多国家上市。但检索多国药证官网均未检索到本品。drugs网站显示Dynabac仍在土耳其上市。google检索显示Dynabac曾经在智利,法国,危地马拉,香港,匈牙利,韩国,波兰等国家上市,未查询到现在是否仍然在上述国家上市。
3.原研情况
本品原研制剂商品名为Nortron或Dynabac,目前可能未上市。若无法够得原研制剂,一致性评价建议进行验证性临床试验。
4.处方工艺分析
处方来源: 礼来的FDA上市地红霉素肠溶片(Dynabac)
规格:250mg
片芯组成:微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素,碳酸镁,硬脂酸镁
肠溶衣组成:甲基丙烯酸共聚物、羟丙基甲基纤维素、苯甲醇、聚乙二醇,丙二醇、二氧化钛、滑石粉、柠檬酸三乙酯
本品制剂工艺可能为直接压片、包肠溶衣。
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