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本帖最后由 凯博思咨询 于 2017-7-13 15:55 编辑
国际制药项目管理协会 [2017]15号
 2017《ICH指导原则》剖析解读与技术指导暨活学活用高级培训班
尊敬的同仁们：
2017年6月下旬，我国作为监管机构成员、正式成为ICH组织一员。该组织颁布的一系列指导原则，我国早在2007年前就已翻译出版。由于迄今为止，国内尚无《解读材料》，使得同仁们都是尝试着自我学习和领悟，其中难免出现偏差，也许就连（CDE）的老师们有时都会出现理解上的偏颇之处。
众所周知：这些指导原则对于指导仿制药的研发、生产和质控至关重要，是行业技术领域的最高准则。为使大家准确理解和科学掌握，为此，我单位定于2017年8月18-20日于上海市举办【2017《ICH指导原则》剖析解读与技术指导暨活学活用 高级培训班】为大家解读和剖析其中要义与内涵，有关事项通知如下； 主办单位：国际制药项目管理协会（IPPM） 北京乔氏鑫源会议服务有限公司 支持单位：北京安森博医药科技有限公司 天津冠勤医药科技有限公司 培训时间：2017年8月18日-20日 （培训两天、18日全天报到） 培训地点：上海市 （详细地点、报名后另行通知） 一、培训课程与目的 1、使得每位学员厘清仿制药杂质研究思路。 2、掌握科学开展杂质谱研究的方法与技术要点。 3、合理进行仿制药与原研药的杂质比对研究。 4、理性制订杂质控制策略和制订质量标准。 5、并将着重分析与讲述杂质研究技巧；以及化学药研发、质量研究、检验检测、方法学验证等多方面内容。 6、同时，深度解读和诠释各类热点问题与专业知识点。并引申至“一名优秀的分析人员工作状态是怎样的、是如何炼成的”等拓展性话题。 7、深度指导稳定性实验设计方法和详细实施细节 精讲。 8、FDA和欧盟cGMP检查缺陷整改和回复案例分析。 9、准确剖析欧美注册与认证工作步骤的逻辑性（先做什么、后做什么，各项工作安排的逻辑性）。 10、化验室怎样符合cGMP和欧美注册法规的要求与案例实践。 11、官方相关指南剖析解读、数据管理规范、缺陷举例及其解决办法。 12、质量研究工作的内容和要求、欧美DMF内容要求。 13、欢迎您携带问题而来，与专家现场互动探讨答疑。 课时安排：8月19-20日 上午：9:00-12:00点 午休 下午：14:00-17:30 二、讲演嘉宾介绍： 谢老师：上海市食品药品检验所研究员 CFDA市场监督办公室专家顾问 丁老师： CFDA 高级研修学院客座专家 国际药事法规资深专家 三、培训对象 制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所(院)和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员 四、培训形式说明； 1、邀请资深权威专家：务实讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、每天安排一小时与专家互动问答时间，请提前准备提问事项 3、招募合作赞助单位，提供企业形象展示与产品宣传，可致电详谈 五、培训费用说明； 1、会务费：2500元/人；包含（专家费、资料费、 场地费、证书费、茶歇等）食宿统一安排，费用自理。 会务费可现场交纳或提前汇款 2、IPPM会员单位 2000元/人；IPPM会员办理咨询：杨老师13922129660 六、培训咨询与报名； 乔老师：13269770767 邮 箱：530443953@qq.com 电话/传真： 010-51713248
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发表于 2017-7-13 15:36:06
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