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产品使用过程中的非必要辅助配件可以让患者自行选择是否购买么?

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药徒
发表于 2023-12-29 11:12:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们自己研发的一款康复器械产品中,可以使用一个辅助配件可以让患者佩戴的时候更舒适,有点类似在佩戴处加了一个棉垫。但这个配件不加也可以正常使用。如果增加,考虑到接触患者的皮肤,不建议患者间交叉使用。另一方面,因为是非必要配件,注册的时候如何处理比较好?作为选装件么?另外,这个配件是否可以让用户自行选择是否购买?











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药徒
发表于 2023-12-29 11:19:40 | 显示全部楼层
都行。作为产品的配件,可以在说明书中说明不建议交叉使用,做为耗材。不过需过生物相容性试验。也可以不作为器械附件进行注册,这个配件可以让用户自行选择是否购买。
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药徒
发表于 2023-12-29 11:27:38 | 显示全部楼层
做选装,但是注册该有的资料还是得有
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药徒
 楼主| 发表于 2023-12-29 11:38:12 | 显示全部楼层
本帖最后由 davidwu2001 于 2023-12-29 11:40 编辑
mopiaoxiang 发表于 2023-12-29 11:19
都行。作为产品的配件,可以在说明书中说明不建议交叉使用,做为耗材。不过需过生物相容性试验。也可以不作 ...

感谢回复,如果不作为器械附件进行注册,是不是就不用生物兼容性实验了?当然,这个配件我们肯定也会做类似评估
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药徒
发表于 2023-12-29 11:49:31 | 显示全部楼层
davidwu2001 发表于 2023-12-29 11:38
感谢回复,如果不作为器械附件进行注册,是不是就不用生物兼容性实验了?当然,这个配件我们肯定也会做类 ...

如果不作为器械附件进行注册,最好也做生物相容性实验,如果与患者伤口接触,更需要做。只不过不用提交。
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