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GB变更为GB/T需要做注册变更吗

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药徒
发表于 2024-4-29 14:45:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神,我司原技术要求中安全专用要求规定符合‘YY0648-2008、GB4793.9-2013中适用条款要求’。2024.4.1,GB4793.9-2013废止新标准为GB/T42125.14-2023。请问需要做注册变更吗?产品注册证马上要延续,下半年生产许可证也要做延续,急求解答!
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药徒
发表于 2024-4-29 14:55:48 | 显示全部楼层
先做法规识别,然后评估标准内容是否设计具体设计变更,如果没有,下次注册周期到了,变更产品技术要求,提交标准变更后无实际变化的资料,个人意见,仅供参考
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药徒
发表于 2024-4-29 15:11:49 | 显示全部楼层
什么产品?GB/T42125.14-2023标准对有些产品存在一些争议的
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药徒
 楼主| 发表于 2024-4-29 15:26:40 | 显示全部楼层
Summerq5g 发表于 2024-4-29 15:11
什么产品?GB/T42125.14-2023标准对有些产品存在一些争议的

二类有源设备,血液分析设备
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药徒
发表于 2024-4-29 15:41:44 | 显示全部楼层
ztt480208 发表于 2024-4-29 15:26
二类有源设备,血液分析设备

你可以理解下42125.14的1.1.2条款,通过1.1.2可以判断为此标准不适用于IVD设备,不过前段时间听说很多企业因为这个标准被发布了,建议你咨询下审评让其给个确切的答复
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药徒
 楼主| 发表于 2024-4-29 16:08:20 | 显示全部楼层
Summerq5g 发表于 2024-4-29 15:41
你可以理解下42125.14的1.1.2条款,通过1.1.2可以判断为此标准不适用于IVD设备,不过前段时间听说很多企 ...

好的,谢谢
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药徒
发表于 2024-4-30 08:40:24 | 显示全部楼层
首先我觉得你这个是强标变成推标还好。然后自己识别一下标准替代后的变化对产品有什么影响。如果是三类的话,最好的办法就是进行受理前咨询。
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