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产品UDI实施

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发表于 2024-9-12 10:51:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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强脉冲光治疗仪产品(脱毛仪)2024年6月1日起需实施UDI,但现在对这个UDI是一头雾水,请问论坛的这些大佬,小公司产品单一且量小,采用何种方案是最经济的?如何实施?有没有什么教程之类的?

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药师
发表于 2024-9-12 11:12:34 | 显示全部楼层
没啥经济的,就当是新增的收费项就好理解了。

目前发码公司就三家,每家都谈谈实施方案就大概理解了。
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药徒
发表于 2024-9-12 11:28:30 | 显示全部楼层
di部分还好,参照沙发部分说的就这几家
pi部分需要自己设定,而且涉及一维码二维码,还是需要找个udi解决方案公司的
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药徒
发表于 2024-9-12 13:30:16 | 显示全部楼层
去买个厂商识别码,其他的都能自己做
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药徒
发表于 2024-9-12 15:17:58 | 显示全部楼层
本帖最后由 千里孤行浪天涯 于 2024-9-12 15:19 编辑

你们公司应该有商品条码的,那么就可以使用GS1的免费平台,然后自行编制就行了。DI码就是你们的厂商代码加产品代码加校验码,PI码一般有生产日期、失效日期、批号
GS1平台链接:http://b2b.gds.org.cn/Home/index
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药徒
发表于 2024-9-12 15:26:34 | 显示全部楼层
首先你的产品要有厂商识别码(又可以叫商品条码),然后选择一家这方面的公司他们就给解决了,如果不想选对应服务商,你自己操作,也是先需要去药局官网开通你们企业的相关信息,并开通UDI的服务后,你就可以在官网上操作,因为我们是选了服务公司这个都是服务公司指导的,细节我们也不太清楚,这些准备工作做完后,就可以给产品申请DI,并赋码了。
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药徒
发表于 2024-9-12 15:35:52 | 显示全部楼层
先分享一个UDI数据库填报指南,慢慢学

医疗器械唯一标识数据库填报指引2024年6月.pdf

12.01 MB, 下载次数: 38

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