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楼主: 愚公想改行
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[时立新(愚公)] 精益求精(GMP)—药品质量风险管理规程

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药徒
发表于 2013-3-19 08:11:18 | 显示全部楼层
谢谢愚公分享
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药徒
发表于 2013-3-19 08:13:46 | 显示全部楼层
愚公请附件上相关的评估记录模板啊,这样才完整些,让我们这些菜鸟更好学习!
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药徒
发表于 2013-3-19 08:16:17 | 显示全部楼层
愚公的精品学习一下{:soso_e100:}
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药徒
发表于 2013-3-19 08:22:46 | 显示全部楼层
学习学习再学习
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药徒
发表于 2013-3-19 08:51:29 | 显示全部楼层
仔细拜读了愚公的大作,说一下自己的看法,纯属个人意见:
1、风险严重性分类如果再能细化,就是把五类情况要做说明就更好了,方便操作人员归类。
2、我记得好像如果用FMEA进行评估,有可检测性,不知道您给出的方法是否需要列出。
3、如果风险的严重程度达到某一值或某一限度,其发生的可能性和可检测性值虽然很低,是否也需要将此类风险列入需要控制范围内?

点评

嗯。你的建议我好好考虑一下! 谢谢点评!  详情 回复 发表于 2013-3-21 10:59
嗯。你的建议我好好考虑一下! 谢谢点评!  详情 回复 发表于 2013-3-21 10:59
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发表于 2013-3-19 14:58:43 | 显示全部楼层
感谢楼主分享,努力学习中...........
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药徒
发表于 2013-3-19 18:07:29 | 显示全部楼层
顶一个,学习了
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发表于 2013-3-20 08:22:50 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载学习中
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发表于 2013-3-20 08:28:24 | 显示全部楼层
非常感谢!
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发表于 2013-3-20 08:31:15 | 显示全部楼层
谢谢分享,好好学习
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药徒
发表于 2013-3-20 08:34:47 | 显示全部楼层
学无止境啊。。。。
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发表于 2013-3-20 08:36:35 | 显示全部楼层
谢谢愚公分享
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发表于 2013-3-20 13:55:51 | 显示全部楼层
谢谢,支持愚公
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药徒
发表于 2013-3-20 14:28:14 | 显示全部楼层
谢谢楼主慷慨和对本专业的执着。
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药徒
发表于 2013-3-20 14:29:19 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!!
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发表于 2013-3-20 14:31:13 | 显示全部楼层
谢谢愚公分享
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发表于 2013-3-20 15:32:23 | 显示全部楼层
实习生,来学习
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药徒
发表于 2013-3-20 23:35:59 | 显示全部楼层
非常感谢愚公分享
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药生
发表于 2013-3-20 23:53:22 | 显示全部楼层
下载学习一下
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发表于 2013-3-21 08:52:03 | 显示全部楼层
前天太激动了,下了好多东西都打不开,今天好啦,果断再来,哈哈~
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