蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5618|回复: 7
收起左侧

[工程设计] 值班风机

[复制链接]
药徒
发表于 2013-6-18 13:26:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
背景:口服固体制剂,属生物制品,含发酵车间和片剂车间。发酵车间为D级和C级(+净化台下的局部A级);片剂车间为D级。请问:这两个车间需要不需要值班风机,投票的专家如有知道参考的标准或依据,请麻烦留一下。谢谢。
单选投票, 共有 39 人参与投票
5.13% (2)
7.69% (3)
0.00% (0)
87.18% (34)
您所在的用户组没有投票权限
回复

使用道具 举报

发表于 2013-6-18 14:47:37 | 显示全部楼层
需不需要值班风机不是绝对的。

点评

我也觉得风评到位,验证做好,证明无影响或通过措施来控制影响即可。  发表于 2013-6-18 14:52
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-6-23 16:35:08 | 显示全部楼层
 第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。
  洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
第三十二条  在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压,维持良好的气流方向,保证有效的净化能力。
第三十四条  应设送风机组故障的报警系统。应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表。压差数据应当定期记录或者归入有关文挡中。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。不管你是什么级别,只要是洁净区就要满足10pa压差。
在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压。任何运行状态,个人认为包括静态、动态都要有送风并保证正压。

点评

32、34的条款是哪里的?  详情 回复 发表于 2014-3-12 21:50
回复

使用道具 举报

发表于 2013-6-23 17:19:02 | 显示全部楼层
楼上有条款   估计楼下的都没得讨论了....
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-3-12 21:50:20 | 显示全部楼层
liujun0290 发表于 2013-6-23 16:35
 第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有 ...

32、34的条款是哪里的?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-3-12 22:02:28 | 显示全部楼层
原则上是要的,但是因为级别的问题,估计很多会关闭。。。所以不做选择。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-3-12 22:15:31 | 显示全部楼层
找到了,在附录1
回复

使用道具 举报

发表于 2017-3-16 11:58:09 | 显示全部楼层
学习了。。。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-21 16:18

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表