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请教:变更制剂产品所用原料供应商(增加)的验证,需不需要做稳定性加速和长期试验

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药徒
发表于 2012-2-23 09:09:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 木易马北 于 2012-2-23 10:44 编辑

请教:变更制剂产品所用原料(主药)供应商(增加)的验证,需不需要按"已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)"做稳定性加速和长期试验?
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药徒
发表于 2012-2-23 09:16:52 | 显示全部楼层
变更原料或主要辅料是要做的
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大师
发表于 2012-2-23 12:33:36 | 显示全部楼层
浙江省变更或增加制剂的原料药产地.pdf (385.39 KB, 下载次数: 155)
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药徒
 楼主| 发表于 2012-2-23 12:41:48 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2012-2-23 12:33

谢谢,这个和"已上市化学药品变更研究的技术指导原则"一致.
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大师
发表于 2012-2-23 12:46:59 | 显示全部楼层
是的,我们就是按这个来做的

加速六个月完成后,报备

晶型研究实际不用去做的,对方有标准的嘛
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大师
发表于 2012-2-23 12:47:32 | 显示全部楼层
资料中说明没晶型一致即可
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药徒
发表于 2012-3-3 10:51:53 来自手机 | 显示全部楼层
关键物料要做
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药徒
发表于 2012-5-2 10:27:11 | 显示全部楼层
严格意义讲要做,但各省要求不一样。
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药徒
发表于 2012-6-12 12:57:34 | 显示全部楼层
必须做
原因很简单
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药徒
发表于 2012-8-23 20:47:43 | 显示全部楼层
我们是做了的
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药徒
发表于 2012-8-23 21:32:09 | 显示全部楼层
必须要做稳定性试验,才能证明你变更原料不影响你制剂的产品质量
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药徒
发表于 2013-1-2 08:48:28 | 显示全部楼层
学习了。。。。。。。
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发表于 2013-3-5 22:15:38 | 显示全部楼层
学习了,笑纳了
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药徒
发表于 2013-6-21 10:56:38 | 显示全部楼层
谢谢分享。。。。。。。。。。
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发表于 2013-6-21 11:00:53 | 显示全部楼层
学习了,好东东!
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药徒
发表于 2013-7-20 09:32:44 | 显示全部楼层
必须要做稳定性试验,才能证明你变更原料不影响你制剂的产品质量
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药徒
发表于 2013-7-20 09:40:08 | 显示全部楼层
必须做,而且要求备案。
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发表于 2013-8-1 13:03:53 | 显示全部楼层
做持续稳定性试验至少一个批次可否?
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药徒
发表于 2013-8-1 13:22:08 | 显示全部楼层
晶型是一定要做的。
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发表于 2013-8-3 12:40:46 | 显示全部楼层
学习了很好
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