蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3639|回复: 5
收起左侧

[生产运营] 研发转生产物料的处理

[复制链接]
药徒
发表于 2014-4-24 11:25:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
我有个疑问,请教下各位前辈
介绍下背景,我们是还没有投产的做医疗器械公司,现在在准备注册报批,有很多不完善的地方在补漏洞,现在就碰到一个问题
有个一化学品,之前是研发使用的,因为用量比较少,后来在做试生产的时候,就直接用到生产中了
我咨询过一个老师说,研发的物料基本是不用于生产的,尤其是开封过的化学品
那目前只有这么一瓶,我们希望是把研发物料转做为生产用的物料,这样会比较合理
在生产使用前,要走怎么样的程序呢?
是否是需要QC再做一个类似进货检验的流程,合格后再使用
先拜谢啦~~~~~~~



回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-4-24 11:38:29 | 显示全部楼层
全项检验,结合风险评估,产品生产后放行前还要做放行风险评估
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-4-24 13:00:49 | 显示全部楼层
575231000 发表于 2014-4-24 11:38
全项检验,结合风险评估,产品生产后放行前还要做放行风险评估

好像很复杂啊  
全项检验就是指进货检验的全项吧?

点评

对啊,使用前见物料的全项,当然鉴别什么的可以不做了,主要还是理化,因为开封了么,如果控制无菌,也要在检查,防止失效或者交叉污染  详情 回复 发表于 2014-4-24 13:36
回复

使用道具 举报

发表于 2014-4-24 13:18:39 | 显示全部楼层
575231000 发表于 2014-4-24 11:38
全项检验,结合风险评估,产品生产后放行前还要做放行风险评估

同意
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-4-24 13:36:35 | 显示全部楼层
水蓝悠游 发表于 2014-4-24 13:00
好像很复杂啊  
全项检验就是指进货检验的全项吧?

对啊,使用前见物料的全项,当然鉴别什么的可以不做了,主要还是理化,因为开封了么,如果控制无菌,也要在检查,防止失效或者交叉污染
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2014-4-24 13:51:48 | 显示全部楼层
575231000 发表于 2014-4-24 13:36
对啊,使用前见物料的全项,当然鉴别什么的可以不做了,主要还是理化,因为开封了么,如果控制无菌,也要 ...

嗯嗯 受教了  谢谢
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-1-25 09:15

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表