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制剂研发主管1名:
岗位要求: 1、分析化学、药学等相关专业毕业,硕士及以上学历;质量研究从事固体或针剂质量研究经验在三年以上,男女不限,女的要求已婚已育. 2、具有药厂QC或研发QC一年以上工作经验,参与过GMP认证,熟悉GMP相关规范; 3、熟悉方法学的开发和验证,个性稳重、细心,有良好的交流沟通能力和管理能力; 4、熟悉质量部门SOP文件编写,精通各种分析仪器、检测设备的操作; 5、有FDA或欧盟认证经验者优先;
质量研究主管1名:
要求:
1、药学、药物制剂等相关专业毕业,硕士三年及以上学历,一年以上主管经验; 2、有固体制剂、针剂研发经验,熟悉CTD格式申报资料的编写; 3、有较强的制剂研发能力,具有丰富的制剂工艺或质量研究研发和辅料的应用经验;
4、 具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神,工作积极主动、严谨高效,责任心强,善于学习和接受新知识,具有较强的沟通和协调能力以及项目协作经验;
5、 熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求,熟悉CTD格式申报资料的撰写和整理工作;
6 、负责维护和管理制剂开发的相关仪器设备;
注册工程师1名:
要求:
1、药学相关专业毕业,硕士以上学历; 2、熟悉国内外药品注册法规及报批政策,熟练掌握国家药品注册研发技术指导原则; 3、具备丰富的注册经验,熟悉相关注册程序及要求,能对研发或报批中出现的问题及时解决; 4、具有较强文字撰写及交流沟通能力,有工作经验者和政府人脉资源者优先。
工作地点:杭州
有意向的朋友可以电话或邮箱联系 廖小姐:18009640480 邮箱:1092251476@qq.com
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