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楼主: 愚公想改行
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[时立新(愚公)] XX药厂生产部迎接省局口服制剂跟踪检查准备工作计划表

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发表于 2016-9-17 16:52:55 | 显示全部楼层
温暖太阳花 发表于 2016-8-20 15:06
我们每次都做迎检计划

师傅,我是行业小白,迎检计划是什么呢
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发表于 2016-9-17 16:54:36 | 显示全部楼层
路在何方 发表于 2016-8-22 09:42
真实性,将成为检查的重中之重

不真实能够很容易查出来吗,做假的企业应该也不在少数吧,师傅觉得跟踪检查和飞检的最大区别在哪里呢
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发表于 2016-9-18 06:26:05 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-9-18 10:54:14 | 显示全部楼层
这个计划只有生产,不全面,需要补充细化。
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药徒
发表于 2016-9-18 10:58:55 | 显示全部楼层
没有完全胡接触过检查,学习学习,以后用得上
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发表于 2016-9-22 22:58:06 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-9-23 09:53:00 | 显示全部楼层
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发表于 2016-10-9 18:18:14 | 显示全部楼层
为什么体现的是生产部牵头来准备该工作
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发表于 2016-10-9 19:43:03 | 显示全部楼层
交流交流,学习学习



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发表于 2016-10-10 14:45:06 | 显示全部楼层
有点简单了些。              
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发表于 2016-10-28 15:53:51 | 显示全部楼层
缺人员培训、实验室检查,仓库等
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发表于 2016-10-28 20:40:25 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-10-31 13:14:43 | 显示全部楼层
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发表于 2016-11-10 16:29:26 | 显示全部楼层
下载学习下
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药徒
发表于 2016-11-14 13:11:06 | 显示全部楼层
看过留言,赚回金币
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药徒
发表于 2016-11-14 14:04:03 | 显示全部楼层
迎检必须有计划
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药师
发表于 2016-11-14 21:49:13 | 显示全部楼层
系统及细致的基础工作是迎检的必备,应该从系统和基础工作入手为好。
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发表于 2016-11-17 09:43:29 | 显示全部楼层
kkkkkking 发表于 2016-8-18 14:44
生产工艺和SOP必须符合规定要求【时间.参数.记录同步.现场卫生,物料结存等】,其实指导性文件能完善是最好 ...

同感,最容易出问题的还是在生产上
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发表于 2017-1-12 15:33:05 | 显示全部楼层
仅限于生产部,个人觉得GMP涉及到的各个部门都汇总下,更全面些
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发表于 2017-1-19 14:59:21 | 显示全部楼层
学习一下,谢谢楼主
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