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[药品研发] 如何改变胶囊剂的释放行为

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药徒
发表于 2017-3-30 13:11:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近在做一个胶囊剂,规格比较小,2.5mg。在溶出介质中,15和20分钟的取样点均要比参比快15-20个点。目前已对以下方面做过调整:
1、增加制粒时间——对溶出无明显变化;
2、改变粘合剂种类及用量——E3/E5/E6/K4M,均已试过,但是粘合剂粘度及用量加大后,15和20min的点下降不明显,但没有办法到达90min溶出平台;K30也用过,但是同比例用量下,溶出更快。
API属于BCS分类的I类。
现在想找一个方法,压低15和20min的释放,但又不阻碍释放90min的溶出平台

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药徒
发表于 2017-3-30 13:38:25 | 显示全部楼层
溶出除了和API本身性质有关外,和释放面积也有很大关系。
1. 增加API的粒径,
2. 增加制粒后颗粒的粒径和硬度,
3. 可以试一下PVP K90或HPC EF做粘合剂
4、先将粘合剂和API和其它物料混合好后,再加入水制粒,可有效控制早期释放,
5. 外加一些硬脂酸镁,并多混合一些时间。

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药士
发表于 2017-3-30 13:57:42 | 显示全部楼层
BCS I类属于快速释放
比参比快没有问题呀
这种根本不需要与参比比较的
只要你快速释放就好了
好好看一下免BE指南
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药师
发表于 2017-3-30 14:17:01 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-3-30 14:19:29 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2017-3-30 13:57
BCS I类属于快速释放
比参比快没有问题呀
这种根本不需要与参比比较的

BCS也不一定是快速释放,它只是满足溶解的一个条件。参比的90min也才90左右的释放,做的快了,做成速释的话,生物等效性基本没希望能过。

点评

看你的溶出条件是什么 是不是快速释放的条件 还有90%有没有可能是你检验的问题 或者制剂含量本身就低的问题 如果不是速释而是缓释 那你测20分钟有什么意义 如果不是缓释 原研一定是尽可能快的释放 除非“参  详情 回复 发表于 2017-3-30 14:27
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药士
发表于 2017-3-30 14:27:50 | 显示全部楼层
251316170@qq.co 发表于 2017-3-30 14:19
BCS也不一定是快速释放,它只是满足溶解的一个条件。参比的90min也才90左右的释放,做的快了,做成速释的 ...

看你的溶出条件是什么
是不是快速释放的条件
还有90%有没有可能是你检验的问题
或者制剂含量本身就低的问题
如果不是速释而是缓释
那你测20分钟有什么意义
如果不是缓释
原研一定是尽可能快的释放
除非“参比”是国产的
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药徒
 楼主| 发表于 2017-3-30 14:55:18 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2017-3-30 14:27
看你的溶出条件是什么
是不是快速释放的条件
还有90%有没有可能是你检验的问题

日本溶出数据库里的图虽然不是选择的参比,但是跟溶出行为相似
这种属于缓释吗?
1.png

点评

这个应该是胶囊壳崩解的问题吧 还有一个是与溶出条件有关  详情 回复 发表于 2017-3-30 15:08
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药士
发表于 2017-3-30 15:08:44 | 显示全部楼层
251316170@qq.co 发表于 2017-3-30 14:55
日本溶出数据库里的图虽然不是选择的参比,但是跟溶出行为相似
这种属于缓释吗?

这个应该是胶囊壳崩解的问题吧
还有一个是与溶出条件有关
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