错付与重启：当最火双抗被“退货”之后

去年炙手可热的PD-L1/VEGF双抗赛道，刚进入2026年，就传出了第一起“退货”消息。1月6日，宜明昂科宣布与合作方Instil Bio终止协议，将IMM2510（PD-L1/VEGF双抗）和IMM27M（CTLA-4单抗）两条管线的海外权益全部收回。从交易形式上看，这是一条典型的“退货”消息。但市场给出的反应却并不 ...

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罚单7620万！GLP-1明星药企诺泰生物

2025年12月17日，中国证监会与上交所联合对诺泰生物（688076.SH）开出7620万元罚单，并处以五年内不得提交任何发行动上市申请的严厉惩戒。公司及6名高管因财务造假、公开发行文件虚假记载被追责，股票简称变更为“ST诺泰”。这一事件不仅揭开了企业虚假繁荣的面纱，更折射出资本市场对财务 ...

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恒瑞医药上岸，但TGF-β还没有

对恒瑞医药而言，瑞拉芙普-α（SHR-1701）的成功上市，是一场从Fast Follow到FIC的“幸运逆袭”。当PD-L1/TGF-β双抗赛道的领头羊默克四次折戟，让这一领域的未来充满变数时，恒瑞却凭借这款药物顺利突围，不仅成为全球首个该靶点获批上市的企业，更充分展现了传统大药企在临床设计与注册 ...

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国家药监局：临床急需境外已上市药品审评审批再提速

1月7日，国家药监局发布《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（2026年第3号）》，内容如下：为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局决定进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批工作机制。有关事项公告如下 ...

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青峰医药，保住了独家！

1月6日，药品通知件送达信息清单里出现多个未被批准的产品，其中就有江苏正大丰海制药的首仿药品布立西坦口服溶液。这是该品种继海南全星申报被拒后，第二家折戟的企业。布立西坦主要用于治疗癫痫部分性发作（也称为局灶性癫痫发作），原研优时比，商品名Briviact，是经典药物左乙拉西坦的 ...

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8.4亿美元！安进收购临床前蛋白降解剂开发公司

2026年1月6日，安进宣布收购英国一家小分子蛋白质降解开发公司Dark Blue Therapeutics ，交易价值高达8.4亿美元。在获得主要资产MLLT 1/3 降解剂之外，安进还计划将Dark Blue整合进现有的研究组织体系内，进一步增强公司早期肿瘤学发现工作。收购Dark BlueDark Blue是一家成立于2020年的生 ...

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兴齐神药，全球首家，成功获批！

1月4日，沈阳兴齐眼药收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品补充申请批准通知书》。兴齐旗下王牌近视神药“硫酸阿托品滴眼液”，两个新规格0.02%（0.4ml：0.08mg）、0.04%（0.4ml：0.16mg），补充申请成功获批。众所周知，硫酸阿托品滴眼液是兴齐眼药近年来最受市场关注的核心产 ...

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药企高管薪酬来了（附名单）

据同花顺问财数据，当前A股24家医药流通企业，已披露2024年高管薪酬。医药流通行业的核心竞争力在于供应链效率、终端网络覆盖、数字化能力及合规风控，管理层需兼具医药行业专业知识、供应链管理等能力。头部企业为争夺稀缺管理人才，往往支付行业内较高薪酬；反之，薪酬竞争力不足的企业 ...

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2025年中国创新药十大出海，释放了哪些信号？

2025年，中国创新药出海迈上新台阶，实现规模与质量的双重跃升。有数据显示，2025年全年中国创新药BD出海授权交易数量达157起，首付款合计70亿美元，交易总金额高达1356.55亿美元——无论是交易规模、发生频次还是覆盖治疗领域，均创下历史新高。值得关注的是，年度交易总额前十的入围门槛 ...

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默沙东，115亿美元大药，国内获批！

1 月 5 日，默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普，Sotatercept）在国内获批上市。适用于治疗 WHO 功能分级（FC）II-III 级的肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）成年患者，以改善患者的运动能力和 WHO 功能分级。值得一提的是， ...

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