细胞疗法，全球都在大裁员！

2017年，全球首款CAR-T疗法获批上市，标志着细胞疗法正式进入商业化时代。彼时，资本市场沸腾，跨国药企争相布局，CGT（细胞与基因治疗）赛道被誉为“下一代革命性疗法”的代名词。然而，仅仅过去数年，行业风向急转直下。2025年10月1日，武田制药宣布全面停止细胞疗法相关业务，彻底告别C ...

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又一药企或裁员365人，波及中国团队！

近期，全球细胞治疗领域接连传来企业 “退场” 消息，比利时Galapagos NV、日本武田制药、丹麦诺和诺德等药企先后宣布终止细胞治疗相关业务，引发行业对细胞治疗赛道前景的广泛讨论。而这一系列密集调整，不仅让相关团队面临变动，更折射出当前细胞治疗领域发展的多重挑战。10月21日，比利 ...

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15天火速退市ADC，3年重返美国市场

在葛兰素史克（GSK）的不懈的努力之下，曾15天火速退市的BCMA-ADC成功重返了美国市场。近日，FDA再次批准了葛兰素史克的BCMA ADC药物Blenrep，作为复发性或难治性多发性骨髓瘤r/rMM的三线治疗。这是自2022年Blenrep从美国撤市以来再次获得FDA批准。准前的质疑Blenrep重返美国市场之路，也 ...

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GIC继续加仓和铂医药，释放的两大信号

港股创新药板块经历大幅回调之际，一家顶级的国际主权基金却逆势加仓。9月以来，新加坡政府投资公司（GIC）继续增持和铂医药，持股比例从9月初的6.37%提升至7.05%，累计买入近1000万股。这一动作发生在和铂医药股价年内最高涨幅接近900%、经历回调后仍保持近600%涨幅，以及其8月底刚刚出资 ...

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114亿美元！信达生物和武田制药达成全球战略合作

10月22日，BioBAY园内上市企业信达生物宣布与武田制药达成重磅全球战略合作，本次合作包括两款后期在研疗法IBI363 (PD-1/IL-2α-bias)及IBI343 (CLDN18.2 ADC)，以及一款早期研发项目IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)的选择权。信达生物将获得12亿美元首付款（含1亿美元的溢价战略股权投资）以及潜 ...

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康方生物双抗创新药「依沃西」即将在美国申报上市，治疗肺癌

10月21日，康方生物发布新闻稿，其“first-in-class”新药PD-1/VEGF双抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics（“Summit”）宣布，将在2025年第四季度向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA），适应症为：依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） ...

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重新提交申请后，公司股价翻倍

早先我们曾经介绍过3个月前FDA拒绝Replimune公司溶瘤病毒疗法RP1的事件，现在Replimune公司表示，FDA已经重新接受了公司的批准申请。受到该消息影响，该公司股价截止当日收盘相比上一日几乎翻了个倍。事件回溯早先FDA的拒批在当时产生了重大争议，当时无论是市场还是医学界都认为RP1会获得 ...

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中药巨头，副总裁离职！

浙江康恩贝制药副总裁沈旗，因工作调整原因，正式辞职！辞去副总裁职务后，沈旗将不再担任公司投资总监职务，但继续担任公司控股子公司浙江中医药大学中药饮片有限公司董事长职务。资料显示，沈旗，男，1982年生，浙江大学信息学院控制理论与控制工程专业，研究生学历，工学硕士，中共党员 ...

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诺和诺德，赢下减重赛道的每个战场

我们到底需要怎样的体重管理药物？巨头们的动作，某种程度上可以给我们参考。在上个月落下帷幕的欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，诺和诺德再次火力全开。从司美格鲁肽的心血管真实世界证据，到下一代胰淀素cagrilintide的3期数据；从口服剂型突破，到改善“食物噪音”的干扰……这些进 ...

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虚增利润4483万，神奇制药三高管被警示

2025年10月，神奇制药再度成为行业焦点——但这次不是因为新药上市，而是因为一纸监管决定书。据中国证监会上海证监局发布的《行政监管措施决定书》，神奇制药在2023年通过已停止投入的“基药宣传计划”套取销售费用达4483.828万元，并通过员工个人账户转账虚构应收款项回款，进而转回信用 ...

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