生产不符合GMP要求，某药企被停产
7月11日，湖北省药监局发布暂停药品生产销售公告。
湖北省药品监督管理局在药品监督检查中发现，湖北创力药业有限公司药品生产不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，存在质量安全风险隐患。
为控制质量安全风险隐患，依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条第三款和《药品生产监督管理办法》第五十九条之规定，湖北省药品监督管理局决定暂停湖北创力药业有限公司胶囊剂药品的生产、销售。
湖北创力药业有限公司正按要求召回相关批次诺氟沙星胶囊。
内容来源：湖北省药监局
综合整理：中食药信息网
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