诺贝尔奖背后的中国药企！
基础科学获得原创性的突破后，往往需要企业通过技术创新和商业化来接力
最快锁定mRNA疫苗研发
▌比辉瑞公司合作还要早三天
依据复星医药和百欧恩泰的协议，复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。
在全球联合研发过程中，复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验，并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作，率先在国内开展了mRNA新冠疫苗的II期临床试验。
2020年11月，mRNA新冠疫苗的3期临床试验最终分析数据显示：预防新冠肺炎发病有效率达到95%。这款疫苗很快就获得美国FDA批准，成为全世界首支投入紧急使用的新冠疫苗。
可以说，mRNA新冠疫苗中包含了中国科研团队的智慧。
2021年8月23日，百欧恩泰宣布，FDA正式批准了mRNA新冠疫苗COMIRNATY®（中文商品名：复必泰®）的上市申请，用于在16岁及以上的人群使用。这是全球首个正式批准的新冠疫苗，并且拥有完整的III期数据。
2021年初起，“复必泰”疫苗陆续在我国港澳台地区上市，为港澳台同胞构筑免疫屏障。截至2023年5月底，“复必泰”疫苗已在港澳台地区累计接种超过4000万剂，成为当地使用最为广泛的疫苗之一。
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救治逾5600万重症疟疾患者
早在mRNA新冠疫苗之前，复星就用青蒿素制剂帮助了很多人。
青蒿素的发现和研制是人类防治疟疾史上的一件大事。我国科学家屠呦呦因此荣获国家最高科学技术奖、并于2015年荣获诺贝尔生理学或医学奖。
疟疾可能离我们很远，但在非洲，疟疾是与结核、艾滋病并列为三大传染病。在撒哈拉以南非洲，每2分钟就有一名儿童因疟疾而死亡。青蒿素正是对抗疟疾的最有效方法之一，只是从青蒿素化合物到可用的药物，还需要迈过制剂这一关。
中国广西盛产青蒿草，位于广西桂林的复星医药成员企业桂林南药股份有限公司早在1977年成功研发了青蒿琥酯，解决了青蒿素的水溶性问题，将治疗效率提高了7倍，成为“中国第一新药”。
是复星医药接力了屠呦呦团队，打造了“来自中国的抗疟神药”。
2004年，复星医药对桂林南药改制重组，开启了青蒿琥酯系列产品的持续创新和国际化之路，把高品质的、可负担的抗疟药带给非洲人民，致力于与非洲人民携手共建一个无疟疾世界。
（屠呦呦和青蒿素制剂青蒿琥酯）
2000-2020年间，得益于注射用青蒿琥酯Artesun®等多种新一代疟疾预防工具和治疗药物在非洲地区的广泛使用，非洲疟疾死亡率下降了
50多年过去了，复星医药一直没有停止过对于注射用青蒿琥酯系列产品的研发升级。2023年6月，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”，获得16个国家的注册批准。
科研与商业，到底如何完美结合？从复星和两次诺贝尔奖的故事或许可以找到思路。
基础科学获得原创性的突破后，一般都需要企业则通过技术创新和商业化来接力，最终落地为改善人类生存处境的产品。
在屠呦呦发现青蒿素后，是制药企业将青蒿素开发成了治疟疗效更好的青蒿琥脂，并在非洲开展了大规模抗疟实践；在mRNA核苷碱基修饰方面的成果发现后，是药企开发出了mRNA新冠疫苗，在全球广泛使用。而且未来，mRNA技术更有望催生流感甚至多个癌症等方面的疫苗问世，为人类健康带来更大的福祉。
这些工作需要科学家、企业家、风险投资家、生物工程师；科研、开发、临床；德国、中国、美国……多个环节的合作，才能推动人类历史上第一次突破。
复星一直被认为是一家业务多元化的企业，但其实从1992年创立以来，医药大健康板块一直是复星持续深耕的核心领域。在PCR乙肝试剂研发为复星带来“第一桶金”后，创新研发，也内化为复星发展的基因和核心竞争力。
30多年来，复星一直瞄准医疗前沿领域，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等方式，持续推动创新技术和产品的研发和转化落地。多年的高强度投入，加上全球化的前沿眼光，在全球建立多个研发团队，24小时不间断推进研发，终于在近年来持续收获创新成果。
除青蒿琥脂和mRNA疫苗外，复星医药的创新产品覆盖肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域。仅在今年上半年，复星医药共有5个创新药（适应症）、10个仿制药获批上市。
复星医药自主研发的首款生物创新药斯鲁利单抗，成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的PD-1，目前已获批多个适应症。国内首款CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液也于中国境内新获批二线适应症，将惠及更多中国淋巴瘤患者。
在专业治疗领域，复星医药的联营公司直观复星持续发力医疗本土化，全球领域的达芬奇手术机器人，将在上海实现本土化生产。
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