瑞科生物重组带状疱疹疫苗获批临床；以岭药业第三季度净利润同比下降58.26%

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市场速递

1）以岭药业第三季度净利润同比下降58.26%

10月27日，以岭药业发布第三季度报告。第三季度，公司实现营业收入17.84亿元，同比下降25.02%；归属于上市公司股东的净利润1.53亿元，同比下降58.26%。

2）迈瑞医疗第三季度净利润同比增长20.52%

10月27日，迈瑞医疗发布第三季度报告。第三季度，公司营收88.28亿元，同比增长11.18%；净利润33.92亿元，同比增长20.52%。

3）华大智造第三季度营收7.6亿元

10月27日，华大智造发布第三季度报告。第三季度，公司营收7.6亿元，扣除非经常性损益后亏损1.07亿元，同比减亏1.3亿元。

4）联影医疗第三季度营收同比增长28.14%

10月27日，联影医疗发布第三季度报告。第三季度，公司营收21.61亿元，同比增长28.14%；扣非净利润4175万元，同比增长29.46%。

5）君实生物第三季度营收同比增长16.31%

10月27日，君实生物发布第三季度报告。第三季度，公司营收3.16亿元，同比增长16.31%；亏损额为4亿元，同比减亏近10亿元。

6）万泰生物第三季度扣非净利润下滑95.89%

10月27日，万泰生物发布第三季度报告。第三季度，公司营收8.05亿元，同比下滑70.40%；扣非净利润4927万元，同比下滑95.89%。

7）微创医疗前三季度收入8.88亿元

10月27日，微创医疗发布第三季度报告。第三季度，公司收入888亿元，同比增长33.75%。

8）复宏汉霖与Intas就斯鲁利单抗达成合作

10月27日，复宏汉霖与Intas Pharmaceuticals达成合作协议，授权Intas在欧洲和印度对PD-1抗体斯鲁利单抗包括广泛期小细胞肺癌在内的多项适应症及特定剂型独家开发和商业化的权利。

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医药动态

1）三生国健SSGJ-621注射液获批临床

10月27日，据CDE官网，三生国健SSGJ-621注射液获批临床，拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病的研究。

2）复宏汉霖注射用HLX43获批临床

10月27日，据CDE官网，复宏汉霖注射用HLX43获批临床，拟开展治疗晚期/转移性实体瘤的研究。

3）信立泰恩那度司他片获批临床

10月27日，据CDE官网，信立泰恩那度司他片获批临床，用于治疗接受腹膜透析的患者因慢性肾脏病引起的贫血。

4）舒泰神STSA-1301皮下注射液获批临床

10月27日，据CDE官网，舒泰神STSA-1301皮下注射液获批临床，用于治疗原发免疫性血小板减少症。

5）天港免疫药物注射用TGI-6获批临床

10月27日，据CDE官网，天港免疫药物注射用TGI-6获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

6）康诺亚CM313(SC)注射液获批临床

10月27日，据CDE官网，康诺亚CM313(SC)注射液获批临床，拟开展治疗多发性骨髓瘤的研究。

7）瑞科生物重组带状疱疹疫苗获批临床

10月27日，据CDE官网，瑞科生物重组带状疱疹疫苗获批临床，适用于预防带状疱疹。

8）礼新医药注射用LM-302拟获突破性疗法认定

10月27日，据CDE官网，礼新医药注射用LM-302拟获突破性疗法认定，适应症为既往接受过二线及以上系统治疗的Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌。

9）津曼特生物重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液拟获突破性疗法认定

10月27日，据CDE官网，津曼特生物重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液拟获突破性疗法认定，适应症为联合化疗药物用于一线标准化疗（曲妥珠单抗联合化疗）失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）。

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海外药闻

1）赛诺菲前三季度营收321.51亿欧元

10月27日，赛诺菲发布第三季度财报。前三季度，公司总营收321.51亿欧元，同比增长3.9%（按固定汇率CER计算）。同时，公司调低全年营收目标，受该消息影响公司股价大幅下挫。

2）罗氏眼科双抗新适应症获FDA批准

10月27日，罗氏宣布眼科双抗法瑞西单抗的新适应症获FDA批准，用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿。

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