信达生物公布减肥药48周结果；复星医药、凯莱英公布三季报

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市场速递

1）1.6亿欧元首付款，恒瑞医药两款产品授权默克

10月30日，恒瑞医药发布公告表示，其与德国默克达成合作协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给后者。根据公告，该合作的首付款为1.6亿欧元。

2）中国生物制药：自10月3日至10月30日累计购买2690万股公司股份

10月30日，中国生物制药港交所公告，自2023年10月3日至2023年10月30日，公司根据股份购买计划累计购买2690万股股份，总代价约7288.5万港元，剩余股份购买额度约92711.5万港元。

3）复星医药第三季度扣非净利润下滑89%

10月30日，复星医药发布三季报。第三季度，公司营收93亿元，同比下滑9.44%；扣非净利润1.01亿元，同比下滑89%。

4）凯莱英第三季度扣非净利润下滑52%

10月30日，凯莱英发布三季报。第三季度，公司营收17.61亿元，同比下滑36%；扣非净利润4.67亿元，同比下滑52%。

5）康希诺第三季度净亏损1.44亿元

10月30日，康希诺发布三季报。第三季度，公司营业收入1.5亿元，同比增长92.93%，净亏损1.44亿元。

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医药动态

1）凯德基诺生物重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）获批临床

10月30日，据CDE官网，凯德基诺生物重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）获批临床，拟治疗晚期实体瘤。

2）百克生物全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂获批临床

10月30日，据CDE官网，百克生物全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂获批临床，拟开展预防破伤风的研究。

3）荃信生物QX005N注射液获批临床

10月30日，据CDE官网，荃信生物QX005N注射液获批临床，拟开展治疗12-17岁青少年特应性皮炎的研究。

4）福祈制药WXFL10203614片获批临床

10月30日，据CDE官网，福祈制药WXFL10203614片获批临床，拟用于中重度活动性溃疡性结肠炎。

5）强生古塞奇尤单抗注射液获批临床

10月30日，据CDE官网，强生古塞奇尤单抗注射液获批临床，拟开展治疗儿童溃疡性结肠炎的研究。

6）恒瑞医药注射用HRS-9057获批临床

10月30日，据CDE官网，恒瑞医药注射用HRS-9057获批临床，拟开展治疗心力衰竭引起的体液潴留的研究。

7）信达生物公布减肥药48周结果

10月30日，信达生物宣布，胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究最新机过。数据显示，治疗48周后，玛仕度肽9mg组患者体重较安慰剂组减轻18.6%，体重绝对值下降达17.8kg。

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海外药闻

1）Araclon Biotech阿尔兹海默症疫苗2期临床成功

日前，Grifols集团旗下的Araclon Biotech公司公布了其靶向β淀粉样蛋白40肽的活性疫苗ABvac40用于治疗早期阿尔茨海默病患者的2期试验的积极最终结果。该试验达到了主要终点，证实了ABvac40的安全性、耐受性以及早期AD患者对Aβ40肽的强大免疫反应。根据简易精神状态检查量表评分的结果，与安慰剂相比，ABvac40治疗可将疾病进展的速度减慢38%。

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